XOLAIR 150 mg 1 xeringa precargada

Pays: Andorre

Langue: catalan

Source: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
01-05-2022

Ingrédients actifs:

omalizumab

Code ATC:

R03DX.

DCI (Dénomination commune internationale):

omalizumab

forme pharmaceutique:

Ampolles-injectable

Mode d'administration:

Subcutània

Notice patient

                                XOLAIR 150 mg 1 xeringa precargada
omalizumab
Indicacions
Medicament que relaxa les vies respiratòries (BRONCODILATADOR),
alleugerint la dificultat per respirar
produïda per l'asma i altres malalties respiratòries (ANTIASMÀTIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Encara que no sigui freqüent, aquest medicament pot produir
dificultat per respirar i mal de gola.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, mal de cap i molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.).
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA SUBCUTÀNIA.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 01-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-05-2022
Notice patient Notice patient français 01-05-2022
Notice patient Notice patient arabe 01-05-2022
Notice patient Notice patient chinois 01-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit