XOLAAM, suspension buvable en flacon

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

aluminium (oxyde d') hydraté 3; hydroxyde de magnésium 4

Disponible depuis:

SUN PHARMA France

Code ATC:

A02AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

aluminium (oxyde d') hydraté 3; hydroxyde de magnésium 4

Dosage:

3,500 g

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour 100 ml > aluminium (oxyde d' hydraté 3,500 g > hydroxyde de magnésium 4,000 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre brun de 250 ml

Domaine thérapeutique:

anti-acide

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : anti-acide, code ATC : A02AD01XOLAAM, suspension buvable en flacon contient de l’hydroxyde d'aluminium et de l’hydroxyde de magnésium. Ce médicament appartient à la famille des antiacides. Ils agissent en neutralisant l’acidité de l’estomac.Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides.Il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-12-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2021
Dénomination du médicament
XOLAAM, suspension buvable en flacon
Hydroxyde d’aluminium / Hydroxyde de magnésium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 10 jours.
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1. Qu'est-ce que XOLAAM, suspension buvable en flacon et dans quels
cas est-il utilisé ?
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1. QU’EST-CE QUE XOLAAM, suspension buvable en flacon ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-acide, code ATC : A02AD01
XOLAAM, suspension buvable en flacon contient de l’hydroxyde
d'aluminium et de l’hydroxyde de
magnésium. Ce médicament appartient à la famille des antiacides.
Ils agissent en neutralisant l’acidité de
l’estomac.
Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et
les remontées acides.
Il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15
ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE XOLAAM,
suspension buvable en flacon ?
Si votre

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
XOLAAM, suspension buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aluminium (gel d'hydroxyde)
Quantité correspondant à aluminium
(hydroxyde)..................................................................
3,500 g
Magnésium (gel d'hydroxyde)
Quantité correspondant à magnésium (hydroxyde)
............................................................... 4,000
g
Pour 100 ml.
Excipients à effet notoire : sorbitol (E420), parahydroxybenzoate de
propyle (E216), parahydroxybenzoate de
méthyle (E218).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en flacon.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de
15 ans dans les brûlures d'estomac et
remontées acides.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS
1 cuillère à soupe au moment des brûlures d’estomac ou des
remontées acides sans dépasser 6 cuillères à
soupe par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 10 jours sans avis
médical.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
·
Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de
magnésium.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de:
·
perte de poids,
·
difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
·
troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou
s'étant modifiés récemment,
·
insuffisance rénale.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle e