Xeljanz

Pays: Union européenne

Langue: maltais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Tofacitinib

Disponible depuis:

Pfizer Limited

DCI (Dénomination commune internationale):

tofacitinib

Groupe thérapeutique:

Immunosoppressanti

Domaine thérapeutique:

Artrite, Rewmatika

indications thérapeutiques:

It-trattament tal-artrite rewmatika.

Statut de autorisation:

Miċħuda

Documents dans d'autres langues

Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-07-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents