Xalkori 250 mg Gélules

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

crizotinibum

Disponible depuis:

Pfizer AG

Code ATC:

L01ED01

DCI (Dénomination commune internationale):

crizotinibum

forme pharmaceutique:

Gélules

Composition:

crizotinibum 250 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 1.05 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), pro capsula.

classe:

A

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Onkologikum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2012-03-05

Notice patient

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Xalkori®
Qu'est-ce que Xalkori et quand doit-il être utilisé?
Quand Xalkori ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Xalkori?
Xalkori peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Xalkori?
Quels effets secondaires Xalkori peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Xalkori?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Xalkori? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Xalkori®
Pfizer AG
Qu'est-ce que Xalkori et quand doit-il être utilisé?
Les gélules de Xalkori contiennent le principe actif crizotinib, qui
empêche la division et la prolifération
des cellules cancéreuses. Xalkori peut ralentir ou arrêter la
croissance cancéreuse. Cela peut
éventuellement contribuer à réduire la taille de la tumeur.
Xalkori est utilisé chez l'adulte dans le traitement du cancer du
poumon non à petites cellules avancé, qui
présente un défaut spécifique d'un gène appelé lymphokinase
anaplasique (ALK).
Xalkori est également utilisé chez l'adulte dans le traitement du
cancer du poumon non à

Résumé des caractéristiques du produit

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Xalkori®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Xalkori®
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Crizotinibum.
Excipients
Gélule à 200 mg: silica colloidalis anhydrica, cellulosum
microcristallinum, calcii hydrogenophosphas
anhydricus, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas,
gelatina, titanii dioxidum, ferrum
oxydatum nigrum, lacca, ammoniae solutio concentrata,
propylenglycolum, kalii hydroxidum.
Teneur en sodium: 0.84 mg par gélule.
Gélule à 250 mg: silica colloidalis anhydrica, cellulosum
microcristallinum, calcii hydrogenophosphas
anhydricus, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas,
gelatina, titanii dioxidum, ferrum
oxydatum rubrum, ferrum oxydatum nigrum, lacca, ammoniae solutio
concentrata, propylenglycolum,
kalii hydroxidum.
Teneur en sodium: 1.05 mg par gélule.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélule.
Gélules à 200 mg: 1 gélule contient 200 mg de crizotinib. Gélule
de couleur rose et blanche, portant les
inscriptions «Pfizer» sur la partie supérieure et «CRZ 200» sur
la partie inférieure.
Gélules à 250 mg: 1 gélule contient 250 mg de crizotinib. Gélule
de couleur rose, portant les inscriptions
«Pfizer» sur la partie supérieure et «CRZ 250» sur la partie
inférieure.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
X