Wegovy

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

semaglutiid

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10BJ06

DCI (Dénomination commune internationale):

semaglutide

Groupe thérapeutique:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

Domaine thérapeutique:

Obesity; Overweight

indications thérapeutiques:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2022-01-06

Notice patient

                                66
B.PAKENDI INFOLEHT
67
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
WEGOVY 0,25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
WEGOVY 0,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
WEGOVY 1 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
WEGOVY 1,7 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
WEGOVY 2,4 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
semaglutiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Wegovy ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wegovy kasutamist
3.
Kuidas Wegovy’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Wegovy’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON WEGOVY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON WEGOVY
Wegovy on kehakaalu vähendav ja kontrolliv ravim, mis sisaldab
toimeainena semaglutiidi. See
toimeaine sarnaneb loodusliku hormooniga glükagoonilaadne peptiid-1
(GLP-1), mis vabaneb pärast
söömist soolestikust. Semaglutiid toimib ajus söögiisu
kontrollivatele retseptoritele, tugevdades
täiskõhutunnet ja vähendades näljatunnet ja isu. See aitab teil
vähem süüa ja kehakaalu langetada.
MILLEKS WEGOVY’T KASUTATAKSE
Wegovy’t kasutatakse kehakaalu vähendamiseks ja kontrollimiseks
kombinatsioonis dieedi ja füüsilise
aktiivsusega. Seda kasutatakse täiskasvanutel, kelle
•
KMI on 30 kg/m2 või suurem (rasvumine) või
•
KMI on vähemalt 27 kg/m
2
,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wegovy 0,25 mg süstelahus pen-süstlis
Wegovy 0,5 mg süstelahus pen-süstlis
Wegovy 1 mg süstelahus pen-süstlis
Wegovy 1,7 mg süstelahus pen-süstlis
Wegovy 2,4 mg süstelahus pen-süstlis
Wegovy 0,25 mg FlexTouch süstelahus pen-süstlis
Wegovy 0,5 mg FlexTouch süstelahus pen-süstlis
Wegovy 1 mg FlexTouch süstelahus pen-süstlis
Wegovy 1,7 mg FlexTouch süstelahus pen-süstlis
Wegovy 2,4 mg FlexTouch süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pen-sü
stel, üheannuseline
_Wegovy 0,25 mg süstelahus _
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 0,25 mg semaglutiidi* 0,5 ml
lahuses. 1 ml lahust sisaldab
0,5 mg semaglutiidi*.
_Wegovy 0,5 mg süstelahus _
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 0,5 mg semaglutiidi* 0,5 ml
lahuses. 1 ml lahust sisaldab
1 mg semaglutiidi*.
_Wegovy 1 mg süstelahus _
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 1 mg semaglutiidi* 0,5 ml
lahuses. 1 ml lahust sisaldab 2 mg
semaglutiidi*.
_Wegovy 1,7 mg sü_
_stelahus _
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 1,7 mg semaglutiidi* 0,75 ml
lahuses. 1 ml lahust sisaldab
2,27 mg semaglutiidi*.
_Wegovy 2,4 mg sü_
_stelahus _
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 2,4 mg semaglutiidi* 0,75 ml
lahuses. 1 ml lahust sisaldab
3,2 mg semaglutiidi*.
Pen-süstel, FlexTouch
_Wegovy 0,25 mg _
_FlexTouch süstelahus _
Üks pen-süstel sisaldab 1 mg semaglutiidi* 1,5 ml lahuses. 1 ml
lahust sisaldab 0,68 mg
semaglutiidi*. Üks pen-süstel sisaldab 4 annust, iga annus 0,25 mg.
_Wegovy 0,5 mg FlexTouch süstelahus _
Üks pen-süstel sisaldab
_ _
2 mg semaglutiidi*
_ _
1,5 ml lahuses.
_ _
1 ml lahust sisaldab
_ _
1,34 mg
semaglutiidi*. Üks pen-süstel sisaldab
_ _
4 annust, iga annus
_ _
0,5 mg.
_Wegovy 1 mg FlexTouch süstelahus 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-06-2023
Notice patient Notice patient espagnol 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-06-2023
Notice patient Notice patient tchèque 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-06-2023
Notice patient Notice patient danois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-06-2023
Notice patient Notice patient allemand 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-06-2023
Notice patient Notice patient grec 13-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-06-2023
Notice patient Notice patient français 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-06-2023
Notice patient Notice patient italien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-06-2023
Notice patient Notice patient letton 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-06-2023
Notice patient Notice patient lituanien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-06-2023
Notice patient Notice patient hongrois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-06-2023
Notice patient Notice patient maltais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-06-2023
Notice patient Notice patient polonais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-06-2023
Notice patient Notice patient portugais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-06-2023
Notice patient Notice patient roumain 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-06-2023
Notice patient Notice patient slovaque 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-06-2023
Notice patient Notice patient slovène 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-06-2023
Notice patient Notice patient finnois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-06-2023
Notice patient Notice patient suédois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-06-2023
Notice patient Notice patient norvégien 13-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-10-2023
Notice patient Notice patient croate 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents