Vosevi

Pays: Union européenne

Langue: portugais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05A

DCI (Dénomination commune internationale):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Groupe thérapeutique:

Antivirais para uso sistêmico

Domaine thérapeutique:

Hepatite C, Crônica

indications thérapeutiques:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (consulte as secções 4. 2, 4. 4 e 5.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2017-07-26

Notice patient

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Vosevi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vosevi
3.
Como tomar Vosevi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vosevi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
NO CASO DE VOSEVI TER SIDO PRESCRITO A UMA CRIANÇA, QUEIRA POR FAVOR
TER EM CONTA QUE TODAS AS
INFORMAÇÕES NESTE FOLHETO SÃO DESTINADAS À CRIANÇA (NESTE CASO,
LEIA “A CRIANÇA” EM VEZ DE
“VOCÊ”).
1.
O QUE É VOSEVI E PARA QUE É UTILIZADO
Vosevi é um medicamento que contém as substâncias ativas
sofosbuvir, velpatasvir e voxilaprevir
num único comprimido. É administrado para tratar uma infeção viral
crónica (prolongada) do fígado
designada por hepatite C em doentes com idade igual ou superior a 12
anos e que pesam, pelo menos,
30 kg.
As substâncias ativas presentes neste medicamento atuam em conjunto
bloqueando três proteínas
diferentes que o vírus da hepatite C necessita para crescer e
reproduzir-se, fazendo com que a infeção
seja eliminada do organismo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VOSEVI
NÃO TOME VOSEVI
•
SE TEM ALERGIA
ao sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir ou a qualquer outro
componente 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 400 mg de sofosbuvir,
100 mg de velpatasvir e
100 mg de voxilaprevir.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 111 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de sofosbuvir,
50 mg de velpatasvir e 50 mg
de voxilaprevir.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 55 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película bege, em forma de cápsula, com
dimensões de 10 mm x 20 mm,
gravado com “GSI” num lado do comprimido e com “3” no outro
lado do comprimido.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película bege, em forma ovalada, com
dimensões de 8 mm x 15 mm,
gravado com “GSI” num lado do comprimido e com “SVV” no outro
lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vosevi é indicado para o tratamento da infeção crónica pelo vírus
da hepatite C (VHC) em doentes
com idade igual ou superior a 12 anos e que pesam, pelo menos, 30 kg
(ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Vosevi deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento de doentes com infeção por VHC.
Posologia
A dose recomendada de Vosevi em doentes com idade igual ou superior a
12 anos e que pesam, pelo
menos, 30 kg é de um comprimido 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-11-2021
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-11-2021
Notice patient Notice patient danois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-11-2021
Notice patient Notice patient estonien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-11-2021
Notice patient Notice patient grec 14-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-11-2021
Notice patient Notice patient français 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-11-2021
Notice patient Notice patient italien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-11-2021
Notice patient Notice patient letton 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-11-2021
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-11-2021
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2023
Notice patient Notice patient croate 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents