Voltaren Gouttes

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

diclofenacum natricum

Disponible depuis:

Novartis Pharma Schweiz AG

Code ATC:

M01AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

diclofenacum natricum

forme pharmaceutique:

Gouttes

Composition:

diclofenacum resinatum 43,7 mg corresp. diclofenacum natricum 15 mg, huile de ricin hydrogenatum 4 mg, paraffinum liquide, résine polystyrenolica cationica doux, sont (tutti frutti), saccharinum natricum, à la suspension pour 1 ml, corresp. 30 drop corresp. de sodium de 1,86 mg.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antirheumaticum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1988-06-21

Notice patient

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Voltarène® Suppositoires pour enfants/Solution buvable en gouttes
Qu'est-ce que Voltarène et quand doit-il être utilisé?
Quand Voltarène ne doit-il pas être utilisé?
Voltarène peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Voltarène?
Quels effets secondaires Voltarène peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Voltarène?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Voltarène? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Voltarène® Suppositoires pour enfants/Solution buvable en gouttes
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que Voltarène et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Voltarène est un antirhumatismal non stéroïdien ayant des
propriétés anti-inflammatoires et analgésiques.
L'utilisation de Voltarène soulage les symptômes de l'inflammation,
comme la douleur et le gonflement,
en bloquant la synthèse des molécules (prostaglandines) qui sont
responsables de l'inflammation, de la
douleur et de la fièvre. Ce médicament ne peut toutefois pas en
traiter les causes.
Voltarène doit ê
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Voltarène®/- Retard
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Voltarène®/- Retard
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Dragées gastro-résistantes: Diclofenacum natrium (dérivé de
l'acide phénylacétique).
Dragées Retard: Diclofenacum natrium (dérivé de l'acide
phénylacétique).
Suppositoires: Diclofenacum natrium (dérivé de l'acide
phénylacétique).
Solution buvable en gouttes: Diclofenacum resinatum corresp. à
Diclofenacum natricum.
Excipients
Dragées gastro-résistantes: Maydis amylum, Lactosum monohydricum
(Lactosum 16 mg/dragée 25 mg
resp. Lactosum 25 mg/dragée 50 mg), Carboxymethylamylum natricum A,
Cellulosum microcristallinum,
Silica colloidalis anhydrica, Povidonum K30, Magnesii stearas,
Hypromellosum, Talcum, Ferrum oxidum
rubrum, Titanii dioxidum, Macrogolglyceroli hydroxystearas (130 µg/
dragées 25 mg resp. 220 µg/
dragées 50 mg), Ferrum oxidum flavus, copolymère d'acide
méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1)
dispersion 30 pour cent/ copolymère d'acide méthacrylique,
Macrogolum 8000, émulsion d'antimousse de
silicone SE 2.
Dragées Retard 75 mg: Saccharum (Saccharum 90,8 mg), Alcohol
cetylicus, Povidonum, Silica
colloidalis anhydrica, Magnesii stearas, Hypromellosum, Talcum,
Polysorbatum 80, Macrogolum 8000,
Titanii dioxidum, Ferrum ox
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-01-2023
Notice patient Notice patient italien 01-01-2023

Afficher l'historique des documents