VITAMIN A (200,000 IU) AND VITAMIN E (40 IU) ORAL LIQUID PREPARATION Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Vitamine A; Vitamine E (Acétate de DL-alpha-tocophérol)

Disponible depuis:

NUTRICORP INTERNATIONAL

Code ATC:

A11JA

DCI (Dénomination commune internationale):

COMBINATIONS OF VITAMINS

Dosage:

200000Unité; 40Unité

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Vitamine A 200000Unité; Vitamine E (Acétate de DL-alpha-tocophérol) 40Unité

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

VITAMIN A

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225696007; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2016-04-06

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR PRÉPARATION BUVABLE DE VITAMINE A (200 000 UI) ET DE VITAMINE E (40
UI)
GÉLULES DE VITAMINE A ET DE VITAMINE E
Vitamine A 200 000 UI (palmitate de rétinyle tout-trans) et vitamine
E 40 UI (acétate
de tout-rac-alpha-tocophérol)
Une UI de vitamine A a une activité équivalente à 0,3 mcg de
rétinol tout-trans
Code ATC : Vitamine A11
Nutricorp International
4025 Rhodes Drive
Windsor, Ontario
N8W 5B5
Date de préparation :
Le 5 avril 2016
N
o
de contrôle de la présentation : 167924
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
............................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
7
SURDOSAGE......................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 14