Virbamec 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine

Pays: Autriche

Langue: allemand

Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ingrédients actifs:

IVERMECTIN

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QP54AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

IVERMECTIN

Unités en paquet:

50 ml, Laufzeit: 36 Monate,200 ml, Laufzeit: 36 Monate,500 ml, Laufzeit: 36 Monate

Type d'ordonnance:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Descriptif du produit:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)

Date de l'autorisation:

2001-07-26

Notice patient

GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
Virbamec 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – L.I.D. – 06516 Carros
FRANKREICH
Vertrieb:
Virbac Österreich GmbH – 1180 Wien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Virbamec 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Ivermectin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält:
Ivermectin
10 mg
Klare, hellgelbe Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
RINDER:
Zur Behandlung von Infestationen bei Mastrindern und nicht
laktierenden Kühen mit:
MAGEN- UND DARMRUNDWÜRMERN (adulte und 4. Larvenstadium)
_Ostertagia ostertagi _(inkl. inhibierte Larven)
_Ostertagia lyrata _
_Haemonchus placei _
_Trichostrongylus spp. _
_Cooperia spp._
_Oesophagostomum radiatum _
_Nematodirus spp. _(adulte)
_Strongyloides papillosus _(adulte)
_Bunostomum phlebotomum _
_Toxocara vitulorum _(adulte)
LUNGENWÜRMERN (adulte und 4. Larvenstadium)
_Dictyocaulus viviparus_
PARAFILARIEN (adulte)
_Parafilaria bovicola_
1
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AUGENWÜRMER (adulte)
_Thelazia _spp.
DASSELFLIEGEN (parasitische Stadien)
_Hypoderma _spp.
LÄUSEN
_Linognathus vituli _
_Haematopinus eurysternus _
_Solenopotes capillatus_
RÄUDEMILBEN
_Psoroptes communis var. bovis _
_Sarcoptes scabiei var. Bovis_
Die Behandlung mit dem Tierarzneimittel in der empfohlenen Dosis beugt
einer erneuten
Infektion mit _Haemonchus placei, Cooperia oncophora, Cooperia
pectinata_
und
_Trichostrongylus _
_axei _
für
7
Tage
nach
der
Behandlung,
_Ostertagia _
_ostertagi _
_und _
_Oesophagostomum radiatum _für 14 Tage nach der Behandlung, und
_Dictyocaulus viviparus _
für 21 Tage nach der Behandlung vor.
SCHWEINE:
Zur Behandlung von Infestationen mit:
MAGEN- UND DARMRUNDWÜRMERN (adulte und 4. Larvenstadium)
_Ascaris suum _
_Hyostrongylus rubidus _
_Oesophago

Résumé des caractéristiques du produit

1
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG
DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Virbamec 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Ivermectin
10 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, hellgelbe Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Rinder, Schafe, Schweine
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
RINDER:
Zur Behandlung von Infestationen bei Mastrindern und nicht
laktierenden Kühen mit:
MAGEN- UND DARMRUNDWÜRMERN (adulte und 4. Larvenstadium)
_Ostertagia ostertagi _(inkl. inhibierte Larven)
_Ostertagia lyrata _
_Haemonchus placei _
_Trichostrongylus spp. _
_Cooperia spp._
_Oesophagostomum radiatum _
_Nematodirus spp. _(adulte)
_Strongyloides papillosus _(adulte)
_Bunostomum phlebotomum _
_Toxocara vitulorum _(adulte)
LUNGENWÜRMERN (adulte und 4. Larvenstadium)
2
_Dictyocaulus viviparus_
PARAFILARIEN (adulte)
_Parafilaria bovicola_
AUGENWÜRMER (adulte)
_Thelazia _spp.
DASSELFLIEGEN (parasitische Stadien)
_Hypoderma _spp.
LÄUSEN
_Linognathus vituli _
_Haematopinus eurysternus _
_Solenopotes capillatus_
RÄUDEMILBEN
_Psoroptes communis var. bovis _
_Sarcoptes scabiei var. Bovis_
Die Behandlung mit dem Tierarzneimittel in der empfohlenen Dosis beugt
einer
erneuten Infektion mit _Haemonchus placei, Cooperia oncophora,
Cooperia pectinata _
und _Trichostrongylus axei _für 7 Tage nach der Behandlung,
_Ostertagia ostertagi und _
_Oesophagostomum radiatum _für 14 Tage nach der Behandlung, und
_Dictyocaulus _
_viviparus _für 21 Tage nach der Behandlung vor.
SCHWEINE:
Zur Behandlung von Infestationen mit:
MAGEN- UND DARMRUNDWÜRMERN (adulte und 4. Larvenstadium)
_Ascaris suum _
_Hyostrongylus rubidus _
_Oesophagostomum spp._
_Strongyloides ransomi _(adulte)*
LUNGENWÜRMERN (adulte)
_Metastrongylus