Vigamox Collyre

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

moxifloxacinum

Disponible depuis:

Novartis Pharma Schweiz AG

Code ATC:

S01AE07

DCI (Dénomination commune internationale):

moxifloxacinum

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

moxifloxacinum 5 mg ut moxifloxacini hydrochloridum 5.45 mg, natrii chloridum, acidum boricum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

classe:

A

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Les Infections bactériennes de l'avant Augenabschnittes

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2005-10-14

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
d'emballage pour pouvoir la relire plus
tard si nécessaire.
Vigamox®
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu’est-ce que le collyre Vigamox et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin. Le collyre Vigamox contient le
principe actif moxifloxacine, un
antibiotique de la classe des fluoroquinolones efficace contre de
nombreuses bactéries susceptibles de
provoquer des infections de l'œil.
Les infections bactériennes de l'œil peuvent toucher la conjonctive,
les voies lacrymales, la cornée ou les
paupières. Le collyre Vigamox est indiqué pour le traitement de ces
infections oculaires.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour traiter la maladie
oculaire dont vous souffrez
actuellement. L'antibiotique contenu dans Vigamox n'agit pas contre
tous les microorganismes. L'emploi
d'un antibiotique mal choisi ou incorrectement dosé peut entraîner
des complications. N'utilisez donc pas
Vigamox de votre propre chef pour traiter d'autres maladies ni
d'autres personnes. Si plus tard, vous
souffrez d'une nouvelle infection à l'œil, vous ne devez pas
utiliser le médicament sans consulter à
nouveau le médecin au préalable.
Le collyre Vigamox est destiné exclusivement à l'application externe
au niveau de l'œil et par
conséquent, il ne doit être ni avalé ni injecté.
Conseils aux porteurs de lentilles de contact
Ne pas porter de lentilles de contact pendant le traitement avec le
collyre Vigamox.
Quand le collyre Vigamox ne doit-il pas être pris/utilisé?
N'utilisez pas le collyre Vigamox si vous présentez une
hypersensibilité (allergie) connue ou sus

Résumé des caractéristiques du produit

Vigamox®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Moxifloxacine (sous forme de chlorhydrate).
Excipients
Chlorure de sodium, acide borique, hydroxyde de sodium et/ou acide
chlorhydrique (ajustement du pH),
eau purifiée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de collyre contient: 5,45 mg de chlorhydrate de moxifloxacine,
équivalant à 5 mg de
moxifloxacine.
Une goutte de collyre contient 190 microgrammes de moxifloxacine.
Indications/Possibilités d’emploi
Pour le traitement topique des infections bactériennes du segment
antérieur de l'œil provoquées par des
germes sensibles à la moxifloxacine.
Posologie/Mode d’emploi
Appliquer uniquement dans l'œil.
Adultes et patients âgés
Instiller 1 goutte 3 fois par jour dans l'œil ou les yeux atteint(s)
sur une période de traitement de 4 jours.
Au niveau de la sécurité et de l'efficacité, aucune différence n'a
été constatée entre patients plus jeunes et
plus âgés.
Nouveau-nés, enfants en bas âge et enfants
La posologie correspond à celle de l'adulte.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique et rénale
La moxifloxacine en administration orale n'a pas modifié
significativement les paramètres
pharmacologiques de patients souffrant d'insuffisance hépatique
légère à modérée (classes A et B de
Child-Pugh). Les patients en insuffisance hépatique sévère (classe
C de Child-Pugh) n'ont fait l'objet
d'aucune étude. L'administration topique de collyre Vigamox
n'entraînant qu'une faible exposition
systémique, aucune adaptation de la dose n'est nécessaire chez les
patients dont la fonction hépatique est
diminuée.
La moxifloxacine prise oralement n'a pas modifié significativement
les paramètres pharmacocinétiques
des patients souffrant d'insuffisance rénale légère, modérée ou
sévère. Aucune adaptation de la posologie
du collyre Vigamox n'est nécessaire chez les patients insuffisants
rénaux.
Contre-indications
Hypersensibilité à la moxifloxacine, à d'autres quinolones