VIBERZI Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

ELUXADOLINE

Disponible depuis:

ALLERGAN INC

Code ATC:

A07DA06

DCI (Dénomination commune internationale):

ELUXADOLINE

Dosage:

75MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

ELUXADOLINE 75MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS GI DRUGS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158810001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-01-26

Résumé des caractéristiques du produit

                                _Monographie de VIBERZI_
_MD_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS AU SUJET DES
MÉDICAMENTS
Pr
VIBERZI
MD
éluxadoline
comprimés à 75 mg et à 100 mg
Code ATC : A07DA06
agoniste des récepteurs des opiacés μ / antagoniste des récepteurs
des opiacés δ
Allergan Inc.
85 Enterprise Blvd., Suite 500
Markham
,
Ontario
L6G 0B5
Date de rédaction:
l
e 2
5
avril 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 226360
VIBERZI
MD
est une marque déposée d’Allergan Holdings Unlimited Company,
utilisée sous
licence par Allergan Inc.
©Allergan 2019. Tous droits réservés
_Monographie de VIBERZI_
_MD_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE
...................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHAR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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