Vibativ

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

telavancin

Disponible depuis:

Theravance Biopharma Ireland Umited

Code ATC:

J01XA03

DCI (Dénomination commune internationale):

telavancin

Groupe thérapeutique:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Domaine thérapeutique:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

indications thérapeutiques:

VIBATIV je indikovaný na liečbu dospelých s nozokomiálne pneumónie vrátane ventilátorové pneumónia, známou alebo suspektnou spôsobené meticilín-rezistentné Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ by mal byť používaný len v situáciách, v ktorých je známe, alebo podozrenie, že iné alternatívy nie sú vhodné. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2011-09-02

Notice patient

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA_ _
VIBATIV 250 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
VIBATIV 750 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
telavancín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je VIBATIV a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako použijete VIBATIV
3.
Ako používať VIBATIV
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VIBATIV
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIBATIV A NA ČO SA POUŽÍVA
VIBATIV obsahuje ako liečivo telavancín, antibiotikum zo skupiny
glykopeptidov. VIBATIV sa
používa na liečbu dospelých pacientov s infekciami pľúc
získanými počas pobytu v nemocnici,
vrátane pacientov na umelej pľúcnej ventilácii, kde je známe
alebo sa predpokladá, že infekciu
spôsobila baktéria nazývaná meticilín-rezistentný
_Staphylococcus aureus_ (MRSA).
Používa sa len v prípade, keď telavancín môže zabiť baktériu,
ktorá tieto infekcie spôsobila.
VIBATIV sa môže použiť, len ak iné antibiotiká nie sú vhodné.
Pokiaľ infekciu spôsobili ešte iné bakt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
VIBATIV 250 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
VIBATIV 750 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
VIBATIV 250 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Jedna injekčná liekovka obsahuje 250 mg telavancínu (vo forme
hydrochloridu).
VIBATIV 750 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Jedna injekčná liekovka obsahuje 750 mg telavancínu (vo forme
hydrochloridu).
Po rekonštitúcii obsahuje jeden ml roztoku 15 mg telavancínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Biely až svetloružový, celistvý alebo fragmentovaný koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIBATIV je indikovaný na liečbu dospelých s nozokomiálnou
pneumóniou (NP), vrátane
ventilátorovej pneumónie, ktorá je preukázateľne alebo
pravdepodobne spôsobená meticilín
rezistentným _Staphylococcus aureus_ (MRSA).
VIBATIV sa má použiť len v prípade, keď je známe alebo sa
predpokladá, že ostatné možnosti liečby
nie sú vhodné (pozri časti 4.3, 4.4, 4.8 a 5.1).
Liek sa má používať v súlade s oficiálnym odporúčaním o
správnom používaní antibakteriálnych
látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčané dávkovanie je 10 mg/kg jedenkrát za 24 hodín počas 7
až 21 dní.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Starší pacienti _
Starší pacienti majú dostávať telavancín v dávke upravenej
podľa ich telesnej hmotnosti a funkcie
obličiek (pozri časť 4.3 a 5.2).
_ _
Liek s ukončenou platnosť
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-05-2018
Notice patient Notice patient danois 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-05-2018
Notice patient Notice patient grec 16-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-05-2018
Notice patient Notice patient français 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-05-2018
Notice patient Notice patient italien 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-05-2018
Notice patient Notice patient letton 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 16-05-2018
Notice patient Notice patient islandais 16-05-2018
Notice patient Notice patient croate 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-05-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents