Viatrisatorvastigen 40 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Atorvastatine Calcique Trihydraté 43,376 mg - Eq. Atorvastatine 40 mg

Disponible depuis:

Viatris GX BV-SRL

Code ATC:

C10AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

Atorvastatin Calcium

Dosage:

40 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Atorvastatine Calcique 41.44 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Atorvastatin

Descriptif du produit:

CTI code: 434682-06 - Taille de l'emballage: 30 x 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 445566-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 445566-04 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 445566-05 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 445566-06 - Taille de l'emballage: 30 x 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383756-01 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383756-02 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383756-03 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383756-04 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383756-05 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383756-06 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383756-07 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383756-08 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 434682-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 434682-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 434682-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 434682-04 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 434682-05 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 445566-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 445566-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2011-01-19

Notice patient

                                1/9
NOTICE
Notice 2/9
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIATRISATORVASTIGEN 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VIATRISATORVASTIGEN 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VIATRISATORVASTIGEN 40 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VIATRISATORVASTIGEN 80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
_atorvastatine_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Viatrisatorvastigen et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Viatrisatorvastigen
3.
Comment prendre Viatrisatorvastigen
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Viatrisatorvastigen
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIATRISATORVASTIGEN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Viatrisatorvastigen appartient à un groupe de médicaments appelés
statines qui
interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
Viatrisatorvastigen est utilisé pour diminuer le taux sanguin des
lipides appelés
cholestérol et
triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses et une
modification du mode de vie ne
suffisent pas. Si vous présentez un risque accru de maladie du cœur,
Viatrisatorvastigen
peut également être utilisé pour réduire un tel risque même si
vos taux de cholestérol sont
normaux.
Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard
pauvre en cholestérol
pendant toute la durée du traitemen
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                1/27
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Résumé des Caractéristiques du Produit
2/27
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Viatrisatorvastigen 10 mg comprimés pelliculés
Viatrisatorvastigen 20 mg comprimés pelliculés
Viatrisatorvastigen 40 mg comprimés pelliculés
Viatrisatorvastigen 80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'atorvastatine (sous forme
d’atorvastatine
calcique trihydratée).
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'atorvastatine (sous forme
d’atorvastatine
calcique trihydratée).
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'atorvastatine (sous forme
d’atorvastatine
calcique trihydratée).
Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg d'atorvastatine (sous forme
d’atorvastatine
calcique trihydratée).
Excipient à effet notoire :
Viatrisatorvastigen 10 mg : Chaque comprimé contient 8,75 mg de
lactose.
Viatrisatorvastigen 20 mg : Chaque comprimé contient 17,5 mg de
lactose.
Viatrisatorvastigen 40 mg : Chaque comprimé contient 35 mg de
lactose.
Viatrisatorvastigen 80 mg : Chaque comprimé contient 70 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
10 mg : Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond (5 mm de
diamètre), biconvexe, à bord
biseauté, portant l’inscription «10» d’un côté .
20 mg : Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond (7.1 mm de
diamètre), biconvexe, à
bord biseauté, portant l’inscription «20» d’un côté et une
barre de cassure de l’autre côté. Le
comprimé peut être divisé en doses égales.
40 mg : Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond (8.5 mm de
diamètre), biconvexe, à
bord biseauté, portant l’inscription «40» d’un côté et une
barre de cassure de l’autre côté. Le
comprimé peut être divisé en doses égales.
80 mg : Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond (11 mm de
diamètre), biconvexe, à bord
biseauté, portant l’inscription «80» d’un côté e
                                
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