Vertigoheel N Tablette

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
10-04-2015

Ingrédients actifs:

Anamirta cocculus (Pot.-Angaben), Conium maculatum (Pot.-Angaben), Petroleum rectificatum (Pot.-Angaben)

Disponible depuis:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

DCI (Dénomination commune internationale):

Anamirta cocculus (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Petroleum rectificatum (Pot.-Information)

forme pharmaceutique:

Tablette

Composition:

Anamirta cocculus (Pot.-Angaben) 210.mg; Conium maculatum (Pot.-Angaben) 30.mg; Petroleum rectificatum (Pot.-Angaben) 30.mg

Notice patient

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VERTIGOHEEL N
TABLETTEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Vertigoheel N
Tabletten
Wirkstoffe: Anamirta cocculus Trit. D4, Conium maculatum Trit. D3,
Petroleum rectificatum
Trit. D8
INDIKATIONSGRUPPE
Homöopathisches Arzneimittel bei Schwindel.
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Verschiedene Schwindelzustände.
GEGENANZEIGEN
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kleinkindern liegen keine
ausreichenden
Erfahrungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 4 Jahren nicht
angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden,
unklaren oder
anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich
um Erkrankungen
handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte
Vertigoheel N in der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren
Arzt.
WARNHINWEISE
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit
leiden.
1 Tablette = 0,025 BE
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene lassen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde,
höchstens 12mal
täglich, 1 Tablette unter der Zunge zergehen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich 1 Tablette unter der
Zunge zergehen lassen.
Kinder erhalten die in der folgenden Tabelle angegebene Dosierung.
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Altersgruppe
Normaldosierung
Akutdosierung
Kleinkinder 4 - 6 Jahre
3mal täglich 1/2 Tablette unter
der Zunge 
                                
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