Versican Plus L4

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, kamienas MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kamienas MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kamienas MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kamienas MSLB 1091 (visi inaktyvuota)

Disponible depuis:

Zoetis Belgium S.A.

Code ATC:

QI07AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Šunys

Domaine thérapeutique:

Inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos), Immunologicals už canidae

indications thérapeutiques:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo šešių savaičių amžiaus išvengti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia Leptospira serovars bratislavoje, canicola, grippotyphosa ir icterohaemorrhagiae. Imuniteto pradžia: imunitetas buvo įrodytas praėjus 4 savaitėms po pirminio kurso pabaigos. Imuniteto trukmė: mažiausiai vienerius metus po pirminio vakcinavimo.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2014-07-30

Notice patient

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23Ivanovice na Hané
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus L4, injekcinė suspensija šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR* titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR* titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR* titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR* titras ≥ 1:51;
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
* – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
Išvaizda:
balkšvas skystis su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu,
16
−
apsaugoti nuo Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans _
ir Icterohaemorrhagiae
serogrupės Icterohaemorrhagiae serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių
pasireiškimo
ir išskyrimo
su šlapimu
bei sumažinti
infekciją ir
−
apsaugoti nuo Grippotyphosa serogrupės Grippotyphosa serovarianto
_L. _
_kirschneri_
_ _
sukeltų
klinikinių
požymių pasireiškimo, sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu.
Imuniteto pradžia:
4 savaitės po pirminės vakcina
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR* titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR* titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR* titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR* titras ≥ 1:51;
* – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda:
balkšvas skystis su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu,
−
apsaugoti nuo Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans _
ir Icterohaemorrhagiae
serogrupės Icterohaemorrhagiae serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių
pasireiškimo ir išskyrimo su šlapimu bei sumažinti
infekciją
ir
−
apsaugoti nuo Grippotyphosa serogrupės Grippotyphosa serovarianto
_L. _
_kirschneri_
_ _
sukeltų
klinikinių
požymių pasireiškimo, sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu.
3
Imuniteto pradžia:
4 savaitės po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė:
Mažiausiai vieneri metai po pirminės vakcinacijos kurso visiems
Versican Plus L4 komponentams.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-10-2014
Notice patient Notice patient danois 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-10-2014
Notice patient Notice patient grec 17-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-10-2014
Notice patient Notice patient français 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-10-2014
Notice patient Notice patient italien 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-10-2014
Notice patient Notice patient letton 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 17-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 17-05-2019
Notice patient Notice patient croate 17-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-10-2014

Afficher l'historique des documents