VERAPAMIL SR Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de vérapamil

Disponible depuis:

SORRES PHARMA INC

Code ATC:

C08DA01

DCI (Dénomination commune internationale):

VERAPAMIL

Dosage:

240MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Chlorhydrate de vérapamil 240MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2014-06-20

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VERAPAMIL SR
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
vérapamil, USP
240 mg
Agent Antihypertenseur
SORRES PHARMA INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
16 juillet, 2013
N
o
de contrôle : 166101
_VERAPAMIL Monographie de Produit _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
30
TOXICOLOGIE
..................