VENTIPULMIN SIROP

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Clenbutérol (sous forme de chlorhydrate)

Disponible depuis:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

Code ATC:

QR03CC13

DCI (Dénomination commune internationale):

Clenbuterol (as hydrochloride)

forme pharmaceutique:

Sirop

Groupe thérapeutique:

Cheval

Domaine thérapeutique:

sympathomimétique bêta-2 sélectif

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I, Médicament bêta-agoniste destiné aux chevaux : administration sous la responsabilité d'un vétérinaire.

Date de l'autorisation:

1990-01-12

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
VENTIPULMIN SIROP
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Clenbutérol ....................(sous forme de
chlorhydrate)
22,0 µg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218).........
1,8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle ..........
0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Sirop.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chevaux.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chevaux
:
- Traitement des troubles respiratoires.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Le clenbutérol est une substance agissant sur le système
respiratoire en tant que bronchodilatateur et est
donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants,
publiée au Journal Officiel.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un
traitement antibiotique. Il est également
possible d'associer un traitement sécrétolytique.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de rares cas, une fatigue légère a été observée après
administration.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Chez la jument gravide, la fin du traitement doit intervenir au
minimum 4 jours avant la date présumée du
poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de
déroulement de la mise-bas en raison
de
sa
propriété
d'inhibition
des
contractions
utérines.
En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le
lait n'est pas à écarter pour le poulain,
compte tenu du volume important de lait qu'il ingère par rapport à
son fa