Venoruton Forte 500 mg (Impexeco) tabl.

Pays: Belgique

Langue: néerlandais

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Rutoside 500 mg

Disponible depuis:

Impexeco SA-NV

Code ATC:

C05CA54

forme pharmaceutique:

Tablet

Mode d'administration:

Oraal gebruik

Domaine thérapeutique:

Troxerutin, Combinations

Descriptif du produit:

CTI Extended: 476702-03; 476702-01; 476702-02

Statut de autorisation:

Gecommercialiseerd: Ja

Date de l'autorisation:

2015-08-04

Notice patient

_Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund als
een parallel ingevoerd_
_geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een
geneesmiddel waarvoor een_
_vergunning voor het in de handel brengen is verleend in een andere
lidstaat van de_
_Europese Unie of in een land dat deel uitmaakt van de Europese
Economische Ruimte en_
_waarvoor een referentiegeneesmiddel bestaat in België. Een
vergunning voor parallelinvoer_
_wordt verleend wanneer voldaan is aan bepaalde wettelijke vereisten
(koninklijk besluit van_
_19 april 2001 betreffende parallelinvoer van geneesmiddelen voor
menselijk gebruik en_
_parallelle distributie van geneesmiddelen voor menselijk en
diergeneeskundig gebruik)._
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT
WORDT IN
BELGIË:
Venoruton Forte 500 mg tabletten
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Venoruton Forte 500 mg tabletten
INGEVOERD UIT POLEN.
INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
Impexeco SA, Drève Gustave Fache 1/1, 7700 Moeskroen
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND
VAN
HERKOMST:
Venoruton forte 500 mg, tabletki
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VENORUTON FORTE 500 MG
TABLETTEN
O (ß-hydroxyaethyl) rutosidea (HR)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.

Wordt uw klacht na 3 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact
op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Venoruton en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u d