Venoruton 1000 mg sachet

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Hydroxyéthyl-O-(Beta-)-Rutoside 1000 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

C05CA54

DCI (Dénomination commune internationale):

Hydroxyethyl-O-(Beta-)-Rutoside

Dosage:

1000 mg

forme pharmaceutique:

Poudre orale

Composition:

Hydroxyéthyl-O-(Beta-)-Rutoside 1000 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Troxerutin, Combinations

Descriptif du produit:

CTI code: 184913-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1363787 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 184913-01 - Taille de l'emballage: 4 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 184913-04 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3011533 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 184913-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1363795 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1997-07-16

Notice patient

Notice
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NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VENORUTON SACHETS 1000 MG POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
O-(

-hydroxyaethyl)-rutosidea (HR)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu’est ce que Venoruton et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Venoruton ?
3. Comment prendre Venoruton ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Venoruton ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE VENORUTON ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Venoruton est indiqué chez l’adulte pour

le traitement symptomatique de
o
la rétention d’eau (œdème) dans les jambes due à une mauvaise
circulation.
o
le traitement des symptômes associés à une diminution persistante
du flux
sanguin, comme des jambes lourdes et douloureuses et des gonflements.

le traitement symptomatique à court terme des hémorroïdes internes,
en association
avec d’autres médicaments.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENORUTON ?
NE PRENEZ JAMAIS VENORUTON
-
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS

N’utilisez pas ce médicament penda

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des Caractéristiques du Produit
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1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENORUTON 300 mg gélules
VENORUTON FORTE 500 mg comprimés
VENORUTON SACHETS 1000 mg poudre pour solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venoruton 300 mg gélules : une gélule contient 300 mg d’O-(

-hydroxyaethyl)-rutosidea.
Venoruton Forte 500 mg comprimés : un comprimé contient 500 mg
d’O-(

-hydroxyaethyl)-
rutosidea.
Venoruton Sachets 1000 mg poudre pour solution buvable : un sachet
contient 1000 mg d’O-
(

-hydroxyaethyl)-rutosidea.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Venoruton 300 mg gélules : gélule de gélatine dure, opaque,
jaune-beige, pour
administration orale.
Venoruton Forte 500 mg comprimés : comprimé circulaire, biconvexe,
marbré, jaune-
verdâtre, pour administration orale.
Venoruton Sachets 1000 mg poudre pour solution buvable : poudre jaune
pâle, pour
administration orale après dissolution dans un verre d’eau.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Venoruton est indiqué chez l’adulte pour:
-
Le traitement symptomatique de l’œdème des jambes d’origine
veineuse et des
symptômes liés à une insuffisance veineuse chronique, tels que
jambes lourdes et
douloureuses, et gonflements.
-
Le traitement adjuvant des symptômes associés aux hémorroïdes
internes à court terme.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
SYMPTÔMES ASSOCIÉS À L’INSUFFISANCE VEINEUSE CHRONIQUE.
Posologie initiale :
Venoruton 300 mg gélules : 2-3 gélules par jour
Venoruton Forte 500 mg : 2 comprimés par jour
Venoruton Sachets 1000 mg : 1 sachet par jour, dissoudre complètement
le contenu du
sachet dans de l’eau tout en remuant.
La posologie initiale peut être maintenue jusqu’à 12 semaines.
Après le soulagement
complet des symptômes associés à l’insuffisance veineuse
chronique, le traitement peut être
arrêté ou poursuivi comme traitement d’entretien.
Posologie d’entretien :
Venoruton 300 mg : 2 gélules par j