VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

venlafaxine 37

Disponible depuis:

SUN PHARMA France

Code ATC:

N06AX16.

DCI (Dénomination commune internationale):

venlafaxine 37

Dosage:

37,5 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > venlafaxine 37,5 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 42,45 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC PVDC de 30 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Autres Antidépresseurs - code ATC : N06AX16.

indications thérapeutiques:

VENLAFAXINE SUN LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau. Le mode d’action des antidépresseurs n’est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l’augmentation des taux de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau.VENLAFAXINE SUN LP est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. Il est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique) Un traitement adapté d’une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s’installer, voire de s’aggraver et de devenir plus difficile à traiter.

Descriptif du produit:

VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg - EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-08-31

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/03/2021
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament, car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg,
gélule à libération prolongée. ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, gélule à libération
prolongée. ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, gélule à
libération prolongée. ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
VENLAFAXINE SUN LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de
médicaments appelés
inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
(IRSN). Ce groupe de médicaments est
utilisé pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme les
troubles anxieux. Il est admis que les
personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de
sérotonine et de norépinéphrine dans le
cerveau. Le mode d’action des antidépresseurs n’est pas
entièrement compris, mais ils contribueraient à
l’augm

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/03/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 42,45 mg de chlorhydrate de venlafaxine
correspondant à 37,5 mg de venlafaxine
base.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélule de taille « 3 » à tête gris clair opaque et corps pêche
opaque présentant des bandes rouges radiales,
circulaires épaisses et fines sur la tête et le corps de la gélule.
La gélule est remplie de 3 comprimés chacun de 12,5 mg blanc à
blanc cassé, rond, biconvexe et
pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale).
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise
quotidienne. Les patients ne répondant pas à la posologie initiale
de 75 mg/jour peuvent bénéficier d’une
augmentation de posologie jusqu’à une posologie maximale de 375
mg/jour. Les augmentations
posologiques peuvent être effectuées par paliers de 2 semaines ou
plus. Si cela se justifie sur le plan
clinique en raison de la sévérité des symptômes, la posologie peut
être augmentée à intervalles de temps
plus rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours.
En raison du risque d’effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu’après
une évaluation clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale
efficace doit être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus