VENLAFAXINE Mylan LP 150 mg, gélule à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

venlafaxine

Disponible depuis:

MYLAN SAS

Code ATC:

N06AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

venlafaxine

Dosage:

150 mg

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > venlafaxine : 150 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 169,71 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

autres antidépresseurs

Descriptif du produit:

388 429-3 ou 34009 388 429 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 647-3 ou 34009 573 647 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 70 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 649-6 ou 34009 573 649 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 650-4 ou 34009 573 650 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 651-0 ou 34009 573 651 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1000 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 068-8 ou 34009 577 068 8 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 430-1 ou 34009 388 430 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 431-8 ou 34009 388 431 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 432-4 ou 34009 388 432 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 433-0 ou 34009 388 433 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 25 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 434-7 ou 34009 388 434 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 435-3 ou 34009 388 435 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 645-0 ou 34009 573 645 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 646-7 ou 34009 573 646 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2008-09-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/07/2010
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE MYLAN LP 150 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE MYLAN LP 150 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE MYLAN LP 150 mg,
gélule à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE MYLAN LP 150 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE MYLAN LP 150 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE MYLAN LP 150 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE MYLAN LP appartient à un groupe de médicaments utilisés
pour le traitement de la dépression
(antidépresseurs).
Indications thérapeutiques
VENLAFAXINE MYLAN LP est prescrit par votre médecin pour:
·
le traitement d'une dépression sévère;
·
le traitement de courte durée de l'anxiété sociale (crainte
permanente d'être mal jugé par les autres dans les situations
sociales - également appelée «phobie sociale»).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE MYLAN LP 150 mg,
gélule à libération prolongée ?
Liste des i

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/07/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE MYLAN LP 150 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une gélule contient 169,71 mg de chlorhydrate de venlafaxine,
correspondant à 150 mg de venlafaxine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélule opaque à libération prolongée, de couleur rouge, portant la
mention « VEN » sur le côté de la gélule et « 150 » sur
l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Episodes dépressifs majeurs.
Traitement à court terme du trouble Anxiété sociale/Phobie sociale
4.2. Posologie et mode d'administration
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS:
Pour le traitement de la dépression, la dose efficace est
généralement comprise entre 75 mg et 225 mg. Le traitement sera
débuté à la posologie de 75 mg par jour en une prise. L'effet du
traitement deviendra manifeste au bout de 2 à 4 semaines de
traitement aux posologies habituelles recommandées. En cas de
réponse clinique non satisfaisante, la posologie peut être
augmentée à 150 mg, puis à nouveau à 225 mg. Les patients non
répondeurs peuvent tirer bénéfice de posologies plus
élevées jusqu'à 375 mg, bien que l'expérience soit encore limitée
avec les fortes posologies. Dans tous les cas, l'utilisation
de fortes doses nécessite une surveillance rapprochée.
L'augmentation des doses se fera à des intervalles d'environ 2
semaines ou plus, en respectant un intervalle minimum d'au
moins 4 jours entre chaque augmentation. En l'absence de réponse au
bout de 2-4 semaines de traitement, il est inutile de
poursuivre le traitement.
Il est généralement admis que les épisodes dépressifs majeurs
aigus requièrent un traitement médicamenteux continu
pendant au moins 4 à 6 mois. Chez certains patients, un traitement
plus long peut être nécessaire (voir rubrique 5.1). Le
médecin traitant doit périodiquement r