VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

venlafaxine 37

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

N06AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

venlafaxine 37

Dosage:

37,5 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > venlafaxine 37,5 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Autres antidépresseurs

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs - code ATC : N06AX16VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP contient la substance active venlafaxine.VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme les troubles anxieux . Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode d’action des antidépresseurs n’est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l’augmentation des taux de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. Il est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). Un traitement adapté d'une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s'installer, voire de s'aggraver et de devenir plus difficile à traiter.

Descriptif du produit:

VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg - EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2017-11-16

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2023
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP 37,5 mg, gélule à libération
prolongée
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP 37,5 mg, gélule à
libération prolongée
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE ARROW
GENERIQUES LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP 37,5 mg, gélule à
libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP 37,5 mg, gélule
à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP 37,5 mg, gélule à
libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs - code ATC :
N06AX16
VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP contient la substance active
venlafaxine.
VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP est un antidépresseur appartenant à
un groupe de
médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de
la noradrénaline (IRSN). Ce groupe
de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d’autres
maladies, comme les troubles anxieux. Il
est admis
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP 37,5 mg, gélule à libération
prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine.........................................................................................................................
37,5 mg
Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine
Pour une gélule à libération prolongée.
Excipient à effet notoire : chaque gélule contient 43.6 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélule de gélatine (taille 3) avec une tête opaque de couleur gris
clair et un corps opaque de couleur
pêche, imprimée à l’encre alimentaire noire « E » sur la tête
et « 73 » sur le corps. Elle contient des
granules ronds à ovales de couleur blanche à blanchâtre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale).
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise
quotidienne. Les patients ne répondant pas à la posologie initiale
de 75 mg/jour peuvent bénéficier d’une
augmentation de posologie jusqu’à une posologie maximale de 375
mg/jour. Les augmentations
posologiques peuvent être effectuées par paliers de 2 semaines ou
plus. Si cela se justifie sur le plan
clinique en raison de la sévérité des symptômes, la posologie peut
être augmentée à intervalles de temps
plus rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours.
En raison du risque d’effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu’après
une évaluation
                                
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