Pays: Venezuela
Langue: espagnol
Source: Instituto Nacional de Higiene
ESCITALOPRAM
EUROFARMA VENEZUELA CASA DE REPRESENTACION, C.A.
ESCITALOPRAM
20 mg
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
VIGENTE
2022-07-23
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO ESCITALOPRAM 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antidepresivos. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). CÓDIGO ATC: N06AB10. 3.1. FARMACODINAMIA MECANISMO DE ACCIÓN Escitalopram es un inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina (5-HT), con una alta afinidad por el sitio primario de unión. También se une a un sitio alostérico del transportador de la serotonina, con una afinidad 1000 veces menor. Escitalopram posee una baja o nula afinidad por una serie de receptores como el 5- HT1A, el 5-HT2, los receptores dopaminérgicos D1 y D2, el α1, el α2, los ß- adrenérgicos, los histaminérgicos H1, los colinérgicos muscarínicos, las benzodiazepínicos y los opioides. La inhibición de la recaptación de la 5-HT es el único mecanismo de acción probable que explique los efectos farmacológicos y clínicos de escitalopram. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN La absorción es casi completa e independiente de la ingestión de alimentos. El tiempo medio para alcanzar la concentración máxima (Tmax media) es de 4 horas tras dosis múltiples. La biodisponibilidad absoluta de escitalopram se espera que sea del 80% aproximadamente al igual que para citalopram. DISTRIBUCIÓN. El volumen aparente de distribución (Vd, β/F) tras la administración oral es de 12 a 26 l/kg aproximadamente. La unión del escitalopram y de sus metabolitos principales a las proteínas plasmáticas es inferior al 80%. BIOTRANSFORMACIÓN Escitalopram es metabolizado en el hígado originando los metabolitos desmetilado y didesmetilado. Ambos metabolitos son farmacológicamente activos. Por otro lado, el nitrógeno se oxida para formar el metabolito N-óxido. Tanto la molécula original como los metabolitos se excretan parcialmente como glucurónidos. Tras la administración de dosis múltiples las concentraciones medias de los metabolitos desmetilado y didesmetilado suelen ser 28-31% y < 5% de la concentración de escitalopram res Lire le document complet