Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
époprosténol 1
JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
B01AC09.
époprosténol 1
1,5 mg
Poudre
pour un flacon > époprosténol 1,5 mg sous forme de : époprosténol sodique 1,593 mg Solvant > Pas de substance active.
1 flacon(s) de poudre en verre - 1 flacon(s) de solvant en polyéthylène basse densité (PEBD) de 100 ml
liste I; prescription hospitalière; prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
Agents antithrombotiques ; Inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine
Classe pharmacothérapeutiqueClasse pharmacothérapeutique : Agents antithrombotiques ; Inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code ATC : B01AC09.Indications thérapeutiquesVELETRI contient une substance active appelée époprosténol, qui appartient à une classe de médicaments appelée prostaglandines, qui inhibe la coagulation du sang et élargit le diamètre des vaisseaux sanguins.VELETRI est utilisé pour traiter une maladie des poumons appelée “hypertension artérielle pulmonaire”, qui se caractérise par une pression élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons. VELETRI élargit le diamètre des vaisseaux sanguins afin d’abaisser la pression sanguine dans les poumons.VELETRI est utilisé au cours de la dialyse rénale pour empêcher le sang de coaguler lorsque l’héparine ne peut pas être utilisée.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2013-12-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/03/2023 Dénomination du médicament VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion époprosténol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion et dans quel cas est- il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion ? 3. Comment utiliser VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Classe pharmacothérapeutique : Agents antithrombotiques ; Inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code ATC : B01AC09. Indications thérapeutiques VELETRI contient une substance active appelée époprosténol, qui appartient à une classe de médicaments appelée prostaglandines, qui inhibe la coagulation du sang et élargit le diamètre des vaisseaux sanguins. VELETRI est utilisé pour traiter une maladie des poumon Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/03/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque flacon contient 1,5 mg d'époprosténol sous forme d’époprosénol sodique (1,593 mg) 1 mL de solution reconstituée contient 0,3 mg d'époprosténol (sous forme d'époprosténol sodique) (1,5 mg d’époprosténol dans 5 mL de solvant). Chaque flacon de solvant contient 100 mL d’eau pour préparations injectables Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution pour perfusion : Poudre de couleur blanc à blanc-cassé Solvant pour usage parentéral : Solution limpide et incolore Pour le pH de la solution diluée voir rubrique 4.4. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques VELETRI est indiqué dans : · L’Hypertension artérielle pulmonaire VELETRI est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (HTAP idiopathique ou héritable et HTAP associée à une connectivite) chez les patients en classe fonctionnelle III-IV (OMS) pour améliorer la capacité à l’effort (voir rubrique 5.1). · La dialyse rénale VELETRI est indiqué pour une utilisation au cours de l’hémodialyse, en situation d’urgence, lorsque l’utilisation de l’héparine comporte un risque élevé de provoquer ou d’exacerber des saignements, ou lorsque l’héparine est contre-indiquée (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Hypertension artérielle pulmonaire VELETRI doit être administré uniquement en perfusion continue par voie intraveineuse. Le traitement doit être uniquement initié et suivi par un médecin expérimenté dans le traitement de l’hypertension pulmonaire. _Recherche de dose à l’initiation du traitement : _ Le traitement doit être initié dans une structure hospitalière disposant d’un équipement de réanimation adapté. L’initiation du traitement nécessite u Lire le document complet