Velactis

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cabergoline

Disponible depuis:

Ceva Santé Animale

Code ATC:

QG02CB03

DCI (Dénomination commune internationale):

cabergoline

Domaine thérapeutique:

Αναστολείς προλακτίνης, Παθήσεις του ουροποιητικού συστήματος και των ορμονών του φύλου, Λοιπά γυναικολογικά

indications thérapeutiques:

Για χρήση στο κοπάδι του προγράμματος διαχείρισης των αγελάδων γαλακτοπαραγωγής, ως βοήθημα για την απότομη ξήρανση-εκτός από τη μείωση της παραγωγής γάλακτος για να:μειώσετε το γάλα διαρροή για την ξήρανση off * να μειώσει τον κίνδυνο νέων ενδοµαστικές λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της ξηρής περιόδου, να μειώσει την ταλαιπωρία.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2015-12-09

Notice patient

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ
Velactis 1,12 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Velactis 1,12 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή.
cabergoline
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει 1,12 mg cabergoline.
Διαυγές ωχροκίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για χρήση στο πρόγραμμα διαχείρισης
εκτροφών αγελάδων γαλακτοπαραγωγής
ως βοήθεια κατά την
απότομη ξήρανση του μαστικού αδένα,
μέσω της μείωσης του παραγόμενου
γάλακτος:
- μείωση της εκροής γάλακτος κατά τη
διαδικασία ξήρανσης του μαστικού
αδένα,
- μείωση του κινδύνου νέων
ενδομαστικών λοιμώξεων κατά την ξηρή
περίοδο,
- μείωση της δυσφορίας.
5
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Velactis 1,12 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Α):
Cabergoline
1,12 mg
ΈΚΔΟΧΟ (Α):
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές ωχροκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (αγελάδες γαλακτοπαραγωγής)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για χρήση στο πρόγραμμα διαχείρισης
εκτροφών αγελάδων γαλακτοπαραγωγής
ως βοήθεια κατά την
απότομη ξήρανση του μαστικού αδένα,
μέσω της μείωσης του παραγόμενου
γάλακτος:
- μείωση της εκροής γάλακτος κατά τη
διαδικασία ξήρανσης του μαστικού
αδένα,
- μείωση του κινδύνου νέων
ενδομαστικών λοιμώξεων κατά την ξηρή
περίοδο,
- μείωση της δυσφορίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στην καβεργολίνη ή σε
κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-01-2021
Notice patient Notice patient danois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 06-09-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-01-2021
Notice patient Notice patient français 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-01-2021
Notice patient Notice patient italien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-01-2021
Notice patient Notice patient letton 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 25-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-01-2021
Notice patient Notice patient croate 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents