VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable à diluer

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

troxérutine 3500 mg

Disponible depuis:

ETHYX PHARMACEUTICALS

Code ATC:

C05CA04 système cardiovasculaire

DCI (Dénomination commune internationale):

troxérutine 3500 mg

Dosage:

3500 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour une ampoule de 7 ml > troxérutine 3500 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 7 ml

Domaine thérapeutique:

VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est indiqué dans : les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences lors du coucher ») ; la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1990-07-27

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 17/10/2022
Dénomination du médicament
VEINAMITOL 3500 mg/7ml, solution buvable à diluer
Troxérutine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après le traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable à diluer
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution
buvable à diluer ?
3. Comment prendre VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable à diluer
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable à
diluer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable à diluer
ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT
SUR LES
CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il
augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans :
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites « impatiences
lors du coucher ») ;
·
la crise hémorroïda

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable à diluer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
....................................................................................................................
3500,00 mg
Pour une ampoule de 7 ml.
Titre alcoolique de la solution : 36,3 % v/v.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable à diluer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs,
impatiences de primo-décubitus).
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 ampoule par jour, dans un verre d’eau, à prendre de préférence
au cours du repas.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire : l’administration de ce produit ne dispense
pas du traitement spécifique des autres
maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les
symptômes ne cèdent pas rapidement, un
examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être
revu.
Ce médicament contient 36,3% de volume d’éthanol (alcool) c’est
à dire jusqu’à 2 g par unité de prise, ce qui
équivaut à 50 ml de bière, 20 ml de vin par dose. L’utilisation
de ce médicament est dangereuse chez les
sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes
enceintes ou allaitant, les enfants et les
groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les
épileptiques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidenc