Vectormune ND

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

(rHVT / ND) spojený s buňkami, který exprimuje fúzní protein z leptogenního kmene D-26 virus newcastleských chorob

Disponible depuis:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Code ATC:

QI01AD

DCI (Dénomination commune internationale):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Embryonated eggs

Domaine thérapeutique:

Imunopreparát pro aves, Živé virové vakcíny

indications thérapeutiques:

Pro aktivní imunizaci 18 den-staré oplodněná slepičí vejce nebo jednodenní kuřata ke snížení mortality a klinických příznaků způsobených virus Newcastleské choroby a ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí způsobených Marek ' s disease virus s fenotypem "virulentní".

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2015-09-08

Notice patient

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuální informace o tomto veterinárním léčivém přípravku
jsou k dispozici na internetových stránkách
s informacemi o veterinárních léčivých přípravcích.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuální informace o tomto veterinárním léčivém přípravku
jsou k dispozici na internetových stránkách
s informacemi o veterinárních léčivých přípravcích.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-04-2018
Notice patient Notice patient danois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-04-2018
Notice patient Notice patient grec 15-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-04-2018
Notice patient Notice patient français 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-04-2018
Notice patient Notice patient italien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-04-2018
Notice patient Notice patient letton 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 15-02-2024
Notice patient Notice patient croate 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-04-2018

Afficher l'historique des documents