Vectormune ND

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

živi rekombinantni turkey herpes virus (rHVT / ND) povezan s stanicom, koji eksprimira fuzijski protein Newcastle bolesti virusa D-26 lentogenog soja

Disponible depuis:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Code ATC:

QI01AD

DCI (Dénomination commune internationale):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Embryonated eggs

Domaine thérapeutique:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

indications thérapeutiques:

Za aktivne imunizacije 18 dana-starog эмбрионами kokošjih jaja ili dnevne pilića za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova, uzrokovane virusa Ньюкаслской bolesti i smanjiti smrtnost, klinički simptomi i lezije uzrokovane Марека bolesti zaraze s фенотипом "вирулентный".

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2015-09-08

Notice patient

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Ažurirane informacije o ovom veterinarsko-medicinskom proizvodu
dostupne su na mrežnom mjestu s
informacijama o veterinarsko-medicinskim proizvodima.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Ažurirane informacije o ovom veterinarsko-medicinskom proizvodu
dostupne su na mrežnom mjestu s
informacijama o veterinarsko-medicinskim proizvodima.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-04-2018
Notice patient Notice patient danois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-04-2018
Notice patient Notice patient grec 15-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-04-2018
Notice patient Notice patient français 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-04-2018
Notice patient Notice patient italien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-04-2018
Notice patient Notice patient letton 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 15-02-2024

Afficher l'historique des documents