Vectormune ND

Pays: Union européenne

Langue: portugais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vírus de herpes de peru recombinante vivo associado a células (rHVT / ND) que expressa a proteína de fusão da linhagem lentogênica do vírus das doenças de Newcastle D-26

Disponible depuis:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Code ATC:

QI01AD

DCI (Dénomination commune internationale):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Embryonated eggs

Domaine thérapeutique:

Imunológicos para aves, ao Vivo viral vacinas

indications thérapeutiques:

Para a imunização ativa de 18 dias embryonated de frango, ovos ou pintos do dia para reduzir a mortalidade e sinais clínicos causados por vírus da doença de Newcastle e para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões causadas pelo vírus da doença de Marek, com um fenótipo "virulento".

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2015-09-08

Notice patient

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Está disponível informação atualizada sobre este medicamento
veterinário no sítio Web de Informação
sobre Medicamentos Veterinários.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Está disponível informação atualizada sobre este medicamento
veterinário no sítio Web de Informação
sobre Medicamentos Veterinários.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-04-2018
Notice patient Notice patient danois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-04-2018
Notice patient Notice patient grec 15-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-04-2018
Notice patient Notice patient français 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-04-2018
Notice patient Notice patient italien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-04-2018
Notice patient Notice patient letton 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 15-02-2024
Notice patient Notice patient croate 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-04-2018

Afficher l'historique des documents