Vannair 100/6 Dosieraerosol

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus

Disponible depuis:

AstraZeneca AG

Code ATC:

R03AK07

DCI (Dénomination commune internationale):

budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus

forme pharmaceutique:

Dosieraerosol

Composition:

budesonidum 100 µg, formoteroli fumaras dihydricus 6 µg, povidonum K 25, macrogolum 1000, apafluranum, ad aerosolum pro dosi corresp. 74.6 mg. doses pro vase 120.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

L'asthme bronchiale, la BPCO

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2005-07-27

Notice patient

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Vannair™ 100/6, 200/6, aérosol-doseur
Qu’est-ce que Vannair aérosol-doseur et quand doit-il être
utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Vannair aérosol-doseur ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Vannair aérosol-doseur?
Vannair aérosol-doseur peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Vannair aérosol-doseur?
Quels effets secondaires Vannair aérosol-doseur peut-il provoquer?
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Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en juin 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Vannair™ 100/6, 200/6, aérosol-doseur
Qu’est-ce que Vannair aérosol-doseur et quand doit-il être
utilisé?
Selon prescription du médecin.
Vannair contient deux principes actifs budésonide et formotérol, qui
agissent de façon différente sur votre
maladie des voies respiratoires (par exemple asthme ou autres maladies
inflammatoires des voies
respiratoires). Votre maladi

Résumé des caractéristiques du produit

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Strukturierte Informationen
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Vannair™ 100/6, 200/6
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Vannair™ 100/6, 200/6
AstraZeneca AG
Composition
Principes actifs
Budésonide, fumarate de formotérol dihydraté.
Excipients
Povidone K25 (E1201), macrogol 1000 (E1521), apaflurane (HFA 227) ad
aerosolum pro dosi corresp.
74,6 mg. Doses pro vase 120.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suspension pour inhalation en flacon pressurisé.
1 inhalation de Vannair 100/6 contient: budesonidum 100 µg et
formoteroli fumaras dihydricus 6 µg.
1 inhalation de Vannair 200/6 contient: budesonidum 200 µg et
formoteroli fumaras dihydricus 6 µg.
Indications/Possibilités d’emploi
Asthme
Patients atteints d'affections obstructives des voies respiratoires
telles que l'asthme bronchique et chez
lesquels un traitement combiné avec un corticostéroïde inhalé et
bronchodilatateur est indiqué, si les
glucocorticoïdes inhalés faiblement dosés, utilisés seuls, ne
suffisent pas.
BPCO
Vannair 200/6 est indiqué pour le traitement symptomatique chronique
des patients souffrant d'une BPCO
(broncho-pneumopathie chronique obstructive) sévère (VEMS <50%) avec
des symptômes fréquents et
des exacerbations par le passé.
Posologie/Mode d’emploi
Informations générales
Puisque les principes actifs de Vannair se déposen