Vanguard DA2PI-CPV-Lepto susp. inj. (lyoph. + solv.) s.c. flac.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Virus de la Maladie de Carré, Vivant, Souche N-CDV = 10EXP3.0 CCID50/do; Virus Parainfluenza Canin, Vivant, Atténué = 10EXP6.0 CCID50/dose; Leptospira Interrogans Canicola = 40 HPU/dose; Adénovirus Canin Type 2, Vivant, Atténué = 10EXP3.2 CCID50/dose; Leptospira Interrogans Icterohaemorrhagiae = 40 HPU/dose; Parvovirus Canin, Vivant, Atténué = 10EXP7.0 CCID50/dose

Disponible depuis:

Zoetis Belgium

Code ATC:

QI07AI02

DCI (Dénomination commune internationale):

Leptospira Interrogans Canicola; Leptospira Interrogans Icterohaemorrhagiae; Canine Parvovirus; Canine Parainfluenza Virus; Canine Adenovirus Type 2; Canine Distemper Virus, Live, Strain N-CDV

forme pharmaceutique:

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Composition:

Leptospira Interrogans Canicola; Leptospira Interrogans Icterohaemorrhagiae; Parvovirus Canin; Virus Parainfluenza Canin; Adénovirus Canin Type 2; Virus de la Maladie de Carré, Vivant, Souche N-CDV

Mode d'administration:

Voie sous-cutanée

Groupe thérapeutique:

chien

Domaine thérapeutique:

Live Canine Distemper Virus + Live Canine Adenovirus + Live Canine Parainfluenza Virus + Live Canine Parvovirus + Inactivated Leptospira

Descriptif du produit:

CTI code: 161621-03 - Taille de l'emballage: 10 x 1 dose + 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161621-02 - Taille de l'emballage: 1 dose + 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161621-01 - Taille de l'emballage: 25 x 1 dose + 25 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05414736000053 - Code CNK: 1073360 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161621-04 - Taille de l'emballage: 100 x 1 dose + 100 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1993-03-30

Notice patient

                                Notice – Version FR
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto
NOTICE
VANGUARD DA2PI-CPV-LEPTO
, Lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
VANGUARD DA2PI-CPV-LEPTO,
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (1 ml) contient :
Fraction lyophilisée :
VANGUARD DA2PI
-
Virus vivant atténué de la maladie de Carré du chien, souche N-CDV:
pas moins de 10
3.0
CCID
50
*
-
Adénovirus du chien, type 2, vivant atténué, souche Manhattan: pas
moins de 10
3.2
CCID
50
*
-
Virus vivant atténué de la parainfluenza du chien, souche NL-CPI-5:
pas moins de 10
6.0
CCID
50
*
Fraction liquide :
VANGUARD CPV-LEPTO
-
Parvovirus canin (CPV) vivant atténué, souche NL-35-D
_, low passage_
: pas moins de 10
7.0
CCID
50
*
-
_Leptospira canicola _
inactivé: pas moins de 40 unités protectrices hamster
-
_Leptospira icterohaemorrhagiae _
inactivé: pas moins de 40 unités protectrices hamster
Excipient de la Fraction liquide : Albumine max. 1.5 mg
* Dose Infectieuse en Culture Cellulaire 50%
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens afin de :
- réduire les signes cliniques des maladies causées par le CDV
- prévenir les signes cliniques causés par CAV1 et CAV2
- réduire les lésions pulmonaires causées par le CPi
- réduire les signes cliniques des maladies causées par les
leptospiroses (
_Leptospira interrogans_
serovars
_ L. canicola_
et
_L_
.
_icterohaemorrhagiae_
)
- réduire les signes cliniques des maladies causées par le CPV
(types 2a, 2b et 2c)
La mise en place de l’immunité pour le composant CPV se produit 7
jours après la vaccination
initiale.
1
Notice – Version FR
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto
La mise en place de l’immunit
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RCP – Version FR
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
VANGUARD DA2PI-CPV-LEPTO,
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (1 ml) contient :
Fraction lyophilisée : Vanguard DA2Pi
-
Virus vivant atténué de la maladie de Carré du chien, souche N-CDV:
pas moins de 10
3.0
CCID
50
*
-
Adénovirus du chien, type 2, vivant atténué, souche Manhattan :
pas moins de 10
3.2
CCID
50
*
-
Virus vivant atténué du parainfluenza du chien, souche NL-CPI-5 :
pas moins de 10
6.0
CCID
50
*
Fraction liquide : Vanguard CPV-Lepto
-
Parvovirus canin (CPV) vivant atténué, souche NL-35-D
_, low passage_
:
pas moins de 10
7.0
CCID
50
*
-
_Leptospira canicola _
inactivé: pas moins de 40 unités protectrices hamster
-
_Leptospira icterohaemorrhagiae _
inactivé: pas moins de 40 unités protectrices hamster
Excipient de la Fraction liquide : Albumine max. 1.5 mg
* Dose Infectieuse en Culture Cellulaire 50%
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE-CIBLE
Chiens.
1
RCP – Version FR
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens afin de :
- réduire les signes cliniques des maladies causées par le CDV
- prévenir les signes cliniques causés par CAV1 et CAV2
- réduire les lésions pulmonaires causées par le CPi
- réduire les signes cliniques des maladies causées par les
leptospiroses (
_Leptospira interrogans_
serovars
_ L. canicola_
et
_L_
.
_icterohaemorrhagiae_
)
- réduire les signes cliniques des maladies causées par le CPV
(types 2a, 2b et 2c)
La mise en place de l’immunité pour le composant CPV se produit 7
jours après la vaccination
initiale.
La mise en place de l’immunité pour les autres composants se
produit à partir de 3 semaines après la
vaccination.
La d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022