Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
valsartan 80 mg
ZYDUS FRANCE
C09CA03.
valsartan 80 mg
80 mg
Comprimé
pour un comprimé > valsartan 80 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
liste I
Groupe Antagonistes de l’angiotensine Il, non associés
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : C09CA03.VALSARTAN ZYDUS FRANCE appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine Il qui aident à contrôler l'hypertension artérielle. L'angiotensine Il est une substance présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. VALSARTAN ZYDUS FRANCE agit en bloquant l'effet de l'angiotensine Il. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle.VALSARTAN ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé sécable peut être utilisé pour trois affections différentes : Pour traiter l'hypertension artérielle chez les patients adultes et chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans. L'hypertension artérielle augmente l'effort fourni par le cœur et les artères. En l'absence de traitement, l'hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peut entraîner un accident vasculaire cérébral, une insuffisance c
399 278-1 ou 34009 399 278 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 286-4 ou 34009 399 286 4 7 - flacon(s) polyéthylène de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 287-0 ou 34009 399 287 0 8 - flacon(s) polyéthylène de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 496-6 ou 34009 576 496 6 1 - flacon(s) polyéthylène de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 976-7 ou 34009 418 976 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 21/08/2018) - Déclaration de commercialisation:10/12/2017;418 977-3 ou 34009 418 977 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 21/08/2018) - Déclaration de commercialisation:30/11/2017;399 279-8 ou 34009 399 279 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 280-6 ou 34009 399 280 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 281-2 ou 34009 399 281 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 282-9 ou 34009 399 282 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 494-3 ou 34009 576 494 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 283-5 ou 34009 399 283 5 7 - flacon(s) polyéthylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 284-1 ou 34009 399 284 1 8 - flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 285-8 ou 34009 399 285 8 6 - flacon(s) polyéthylène de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2009-11-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/08/2018 Dénomination du médicament VALSARTAN ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé sécable Valsartan Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VALSARTAN ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre VALSARTAN ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre VALSARTAN ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VALSARTAN ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VALSARTAN ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique – code ATC : C09CA03. VALSARTAN ZYDUS FRANCE appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine Il qui aident à contrôler l'hypertension artérielle. L'angiotensine Il est une substance présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. VALSARTAN ZYDUS FRANCE agit en bloquant l'effet de l'angiotensine Il. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérie Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/08/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VALSARTAN ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Valsartan........................................................................................................................... 80,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Excipient : lactose (42,22 mg par comprimé). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l'hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours) (voir rubriques 4.4 et 5.1). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés (voir rubriques 4.2, 4.4, 4.5 et 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Hypertension La posologie initiale recommandée de VALSARTAN ZYDUS FRANCE est de 80 mg une fois par jour. L'effet antihypertenseur est nettement perceptible en l'espace de 2 semaines, mais l'effet maximal est atteint en 4 semaines. Chez certains patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée, il est possible d'augmenter la posologie à 160 mg et jusqu'à un maximum de 320 mg. VALSARTAN ZYDUS FRANCE peut également être administré avec d'autres antihypertenseurs (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1). L'association d' Lire le document complet