Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Valsartan 160 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
C09CA03
Valsartan
160 mg
Comprimé pelliculé
Valsartan 160 mg
Voie orale
Valsartan
CTI code: 361715-10 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-08 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-09 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-11 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-01 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-12 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-13 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989687717 - Code CNK: 3026606 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-14 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-15 - Taille de l'emballage: 180 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-05 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-06 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989687724 - Code CNK: 3026622 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361715-07 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2010-02-01
1.3.1 Valsartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium NOTICE PI_Text005011_2 - Updated: Page 1 of 10 1.3.1 Valsartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR VALSARTAN KRKA 40 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS VALSARTAN KRKA 80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS VALSARTAN KRKA 160 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Valsartan VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou à votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes.Il pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques aux vôtres. - Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez tout effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Voire rubrique 4. DANS CETTE NOTICE: 1. Qu'est-ce que Valsartan Krka et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Valsartan Krka ? 3. Comment prendre Valsartan Krka ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Valsartan Krka ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU'EST-CE QUE VALSARTAN KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Valsartan Krka appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, qui aident à contrôler l’hypertension artérielle. L’angiotensine II est une substance présente dans l’organisme qui provoque une contraction des vaisseaux, ce qui produit une augmentation de la pression artérielle. Le valsartan agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II. Cela entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. Valsartan Krka 40 mg comprimé pelliculé, PEUT ÊTRE UTILISÉ POUR TROIS AFFECTIONS DIFFÉREN Lire le document complet
1.3.1 Valsartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT PI_Text005009_2 - Updated: Page 1 of 24 1.3.1 Valsartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Valsartan Krka 40 mg comprimés pelliculés Valsartan Krka 80 mg comprimés pelliculés Valsartan Krka 160 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de valsartan. Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg de valsartan. Chaque comprimé pelliculé contient 160 mg de valsartan. Excipient à effet notoire: 40 mg comprimés pelliculés 80 mg comprimés pelliculés 160 mg comprimés pelliculés Lactose 14,25 mg/ comprimé 28,5 mg/ comprimé 57 mg/ comprimé Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Aspect des comprimés pelliculés à 40 mg: comprimés pelliculés jaunes-bruns, ronds, légèrement biconvexes, avec une barre de cassure sur une face. Aspect des comprimés pelliculés à 80 mg: comprimés pelliculés roses, ronds, légèrement biconvexes, avec une barre de cassure sur une face. Aspect des comprimés pelliculés à 160 mg: Comprimés pelliculés jaunes-bruns, ovales, biconvexes, avec une barre de cassure sur une face. Les comprimés peuvent être divisés en deux demi doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Hypertension Traitement de l'hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à moins de 18 ans. Infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique asymptomatique du ventricule gauche après un infarctus du myocarde récent (12 heures à 10 jours) (voir rubriques 4.4 et 5.1). Insuffisance cardiaque Traitement chez l’adulte de l’insuffisance cardiaque symptomatique: - en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), - en cas d’intolérance aux bêtabloquants, Lire le document complet