VALSARTAN/HYDROCHLOROTIAZIDE TEVA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

valsartan 160 mg; hydrochlorothiazide 25 mg

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

C09DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

valsartan 160 mg; hydrochlorothiazide 25 mg

Dosage:

160 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > valsartan 160 mg > hydrochlorothiazide 25 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Agents agissant sur le système rénine-angiotensine, antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARA) et diurétiques, valsartan et diurétiques - Code ATC : C09DA03VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA, comprimé pelliculé contient deux substances actives appelées valsartan et hydrochlorothiazide. Ces deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée (hypertension). Le valsartan appartient à la famille des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II qui aident à contrôler l’hypertension artérielle. L’angiotensine II est une substance présente dans l’organisme qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. Le valsartan agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. L’hydrochlorothiazide augmente le débit urinaire, ce qui fait également baisser la pression artérielle.VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle qui n’est pas suffisamment contrôlée par l’une des substances administrée seule.L’hypertension artérielle augmente l’effort fourni par le cœur et les artères. En l’absence de traitement, l’hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peut entraîner un accident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou une insuffisance rénale. L’hypertension artérielle augmente le risque de crise cardiaque. Le fait d’abaisser votre pression artérielle jusqu’à un niveau normal permet de diminuer le risque d’apparition de ces pathologies.

Descriptif du produit:

VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg - COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé - NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2009-09-15

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2023
Dénomination du médicament
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Valsartan/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160 mg/25 mg,
comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VALSARTAN/
HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160 mg/25 mg,
comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160 mg/25 mg,
comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160 mg/25 mg,
comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Agents agissant sur le système
rénine-angiotensine, antagonistes des
récepteurs de l’angiotensine II (ARA) et diurétiques, valsartan et
diurétiques - Code ATC : C09DA03
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA, comprimé pelliculé contient deux
substances
actives appelées valsartan et hydrochlorothiazide. Ces deux
substances aident à contrôler la pression
artérielle élevée (hypertension).
·
Le valsartan appartient à la famille

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Valsartan..............................................................................................................................
160 mg
Hydrochlorothiazide................................................................................................................
25 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rond pelliculé brun gravé « 93 » sur une face et « 7430
» sur l’autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte.
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA, association à dose fixe, est
indiqué chez les
patients dont la tension artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée avec le valsartan ou
l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée de VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160
mg/25 mg est
d’un comprimé pelliculé une fois par jour. Une titration de la
dose de chaque composant est
recommandée. Dans chaque cas, l’augmentation de la dose d’un
composant à la dose immédiatement
supérieure doit être surveillée afin de réduire le risque
d’hypotension et d’autres effets indésirables.
Lorsque cela est cliniquement approprié, un passage direct de la
monothérapie à l’association fixe peut
être envisagé chez les patients dont la pression artérielle n’est
pas suffisamment contrôlée par le valsartan
ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie, à condition que la
séquence de titration recommandée de la
dose de chaque composant soit suivie.
La réponse clinique à VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA doit être
évaluée après le
début du traitement et si la pression artérielle n’est toujours
pas