VAAMOX ENFANT 1 gr /100 mg Pdre p.prep.injectable

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

AMOXICILLINE+ACIDE CLAVULANIQUE

Disponible depuis:

UNIMED

DCI (Dénomination commune internationale):

AMOXICILLINE+ACIDE CLAVULANIQUE

Dosage:

1 gr /100 mg

forme pharmaceutique:

Pdre p.prep.injectable

Unités en paquet:

B/1 flacon

classe:

A

Groupe thérapeutique:

ANTIBACTERIENS (USAGE SYSTEMIQUE)

Domaine thérapeutique:

ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE

indications thérapeutiques:

VAAMOX est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant: - infections sévères O.R.L (telles que mastoidite, infections péri-amygdaliennes, épiglottite et sinusite, lorsqu'ellles sont accompagnées de signes et symptomes systémiques sévères), exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aigue communautaire, - cystite, - pyélonéphrite infection de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales abcés dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite, - infections intra- abdominales, - infections génitales de la femme. Prophylaxie des infections post-opératoires chez l'adulte impliquant: - l'appareil digestif, - La cavité pelvienne, - La tète et le cou, - Le systéme biliaire. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Essentiel

Date de l'autorisation:

2005-06-16

Notice patient

VAAMOX
®
_AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE_
_POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE I.V._
_ _
FORMES ET PRÉSENTATIONS :

_POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE IV À 500MG/ 50MG ENFANT ET
NOURRISSON : _
-
Boite de 1 flacon (A.M.M N° : 909 338 1).
-
Boite de 10 flacons (A.M.M N° : 909 338 2).

_POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE IV À 1G / 100MG ENFANT : _
-
Boite de 1 flacon (A.M.M N° : 909 338 7).
-
Boite de 10 flacons (A.M.M N° : 909 338 8).

_POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE IV À 1G / 200MG ADULTE :_
-
Boite de 1 flacon (A.M.M N° : 909 338 5).
-
Boite de 10 flacons (A.M.M N° : 909 338 6).

_POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE IV POUR PERFUSION À 2G / 200MG
ADULTE :_
-
Boite de 10 flacons (A.M.M N° : 909 338 9)
COMPOSITION :

_VAAMOX_
_®_
_ 500MG / 50MG ENFANT ET NOURRISSON : _
Amoxicilline
.............
................................
.......................................................................................
500 mg
(sous forme d’amoxicilline sodique)
Acide clavulanique
.....
................................
.......................................................................................
50 mg
(sous forme de clavulanate de potassium)
Teneur en sodium : 31,45 mg (1,35 mmol)/ flacon.
Teneur en potassium : 9,8 mg (0,25 mmol)/ flacon.

_VAAMOX_
_®_
_ 1G / 100MG ENFANT : _
Amoxicilline
.........
................................
...................................................................................................
1 g
(sous forme d’amoxicilline sodique)
Acide clavulanique
...
................................
...
....................................................................................
100 mg
(sous forme de clavulanate de potassium)
Teneur en sodium : 62,9 mg (2,7 mmol)/ flacon.
Teneur en potassium : 19,6 mg (0,5 mmol)/ flacon.

_VAAMOX_
_®_
_ 1G / 200MG ADULTE : _
Amoxicilline………………………………………………………………................................………1
g
(sous forme d’amoxicilline sodique)
Acide clavulanique
……�

Résumé des caractéristiques du produit

_RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT _
VAAMOX
® 500MG/50MG & VAAMOX
® 1G/100MG & VAAMOX
® 1G/2000MG & VAAMOX
® 2G/200MG
_AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE _
_POUDRES POUR PRÉPARATIONS INJECTABLES _
_ _
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DATE : 26/03/2018
TABLE DES MATIÈRES
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
............................................................................................................
2
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
..................................................................................
2
3.
FORME PHARMACEUTIQUES
......................................................................................................................
2
4.
DONNÉES CLINIQUES
....................................................................................................................................
3
4.1.
Indications thérapeutiques
............................................................................................................................
3
4.2.
Posologie et mode d’administration :
..........................................................................................................
3
4.3.
Contre-indication
............................................................................................................................................
5
4.4.
Mises en garde et précautions d'emploi
.....................................................................................................
5
4.5.
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes
d’interactions
............................................. 7
4.6.
Grossesse et allaitement
..............................................................................................................................
8
4.7.
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des
machines
............................................. 8
4.8.
Effets indésirables
..........................................................................................................................................
8