UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cholécalciférol 1250 microgrammes

Disponible depuis:

Laboratoires CRINEX

Code ATC:

A11CC05

DCI (Dénomination commune internationale):

cholécalciférol 1250 microgrammes

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

pour une capsule molle. > cholécalciférol 1250 microgrammes

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 2 capsule(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

vitamine D et analogues

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Vitamine D et analogues, code ATC : A11CC05.La substance active de UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle est la vitamine D3. La vitamine D aide le corps à absorber le calcium et favorise la formation des os.Ce médicament est recommandé dans les cas suivants : Pour prévenir le déficit en vitamine D chez l’adulte. Pour traiter le déficit en vitamine D chez l’adulte.Un déficit en vitamine D peut se produire lorsque le régime alimentaire ou le mode de vie n’apporte pas suffisamment de vitamine D ou lorsque l’organisme a besoin de plus de vitamine D. Dans certaines maladies osseuses, comme les maladies affectant le développement des os (ostéomalacie), ou provoquant une fragilisation des os (ostéoporose), le cholécalciférol est administré avec d’autres médicaments.UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle est indiqué chez l’adulte et le sujet âgé.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2021-08-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2022
Dénomination du médicament
UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle
Cholécalciférol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle ?
3. Comment prendre UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Vitamine D et analogues, code ATC :
A11CC05.
La substance active de UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle est la
vitamine D3. La vitamine D aide le
corps à absorber le calcium et favorise la formation des os.
Ce médicament est recommandé dans les cas suivants :
·
Pour prévenir le déficit en vitamine D chez l’adulte.
·
Pour traiter le déficit en vitamine D chez l’adulte.
Un déficit en vitamine D peut se produire lorsque le régime
alimentaire ou le mode de vie n’apporte pas
suffisamment de vitamine D ou lorsque l’organisme a besoin de plus
de vitamine D.
·
Dans certaines maladies osseuses, comme les maladies affectant le
développement des os
(ostéomalaci

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cholécalciférol (vitamine
D3)..............................................................................
1250 microgrammes
équivalant à
......................................................................................................................
50 000 UI
Pour une capsule molle.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque capsule de 50 000 UI contient 16,5 milligrammes de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle
Capsules en gélatine de forme ronde, jaunes, transparentes, contenant
un liquide incolore et mesurant
approximativement 7,36 mm x 6,27 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement du déficit en vitamine D (25(OH)D sérique < 25 nmol/l).
Prévention du déficit en vitamine D chez les patients à haut
risque.
En appoint d’un traitement spécifique contre l’ostéoporose chez
des patients présentant un déficit en
vitamine D ou à risque d’insuffisance en vitamine D.
Indiqué chez l’adulte et le sujet âgé.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose doit être déterminée au cas par cas par le médecin
traitant selon la quantité de supplémentation en
vitamine D nécessaire.
Adulte et sujet âgé :
·
Prévention du déficit en vitamine D (dose d’entretien) :
Pour les adultes et les sujets âgés : 1 capsule de 50 000 UI par
mois correspondant à 800 - 1600 UI/jour
Pour les adultes et les sujets âgés souffrant d’ostéoporose : 1
capsule de 50 000 UI par mois
correspondant à 800 à 1000 UI/jour avec une dose maximale de 2000
UI/jour, chez les sujets âgés fragiles
souffrant d’ostéoporose à risque élevé de chutes et de
fractures.
·
Traitement du déficit en vitamine D (dose de charge) :
1 à 2 capsules de 50 000 UI par mois correspondant à 800 - 4000
UI/jour (dose cumulée maximale de 120