UVECAPS 20 000 UI, capsule molle

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cholécalciférol 500 microgrammes

Disponible depuis:

Laboratoires CRINEX

Code ATC:

A11CC05

DCI (Dénomination commune internationale):

cholécalciférol 500 microgrammes

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

pour une capsule molle. > cholécalciférol 500 microgrammes

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 capsule(s)

Domaine thérapeutique:

vitamine D et analogues

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : vitamine D et analogues, code ATC : A11CC05La substance active de UVECAPS 20 000 UI, capsule molle est la vitamine D3. La vitamine D aide le corps à absorber le calcium et favorise la formation des os.Ce médicament est recommandé dans les cas suivants : Pour prévenir le déficit en vitamine D chez l’adulte. Pour traiter le déficit en vitamine D chez l’adulte.Un déficit en vitamine D peut se produire lorsque le régime alimentaire ou le mode de vie n’apporte pas suffisamment de vitamine D ou lorsque l’organisme a besoin de plus de vitamine D. Dans certaines maladies osseuses, comme les maladies affectant le développement des os (ostéomalacie), ou provoquant une fragilisation des os (ostéoporose), le cholécalciférol est administré avec d’autres médicaments.UVECAPS 20 000 UI, capsule molle est indiqué chez l’adulte et le sujet âgé.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2021-08-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2022
Dénomination du médicament
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle
Cholécalciférol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que UVECAPS 20 000 UI, capsule molle et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle ?
3. Comment prendre UVECAPS 20 000 UI, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver UVECAPS 20 000 UI, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE UVECAPS 20 000 UI, capsule molle ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : vitamine D et analogues, code ATC :
A11CC05
La substance active de UVECAPS 20 000 UI, capsule molle est la
vitamine D3. La vitamine D aide le
corps à absorber le calcium et favorise la formation des os.
Ce médicament est recommandé dans les cas suivants :
·
Pour prévenir le déficit en vitamine D chez l’adulte.
·
Pour traiter le déficit en vitamine D chez l’adulte.
Un déficit en vitamine D peut se produire lorsque le régime
alimentaire ou le mode de vie n’apporte pas
suffisamment de vitamine D ou lorsque l’organisme a besoin de plus
de vitamine D.
·
Dans cer

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cholécalciférol (vitamine
D3)................................................................................
500 microgrammes
équivalant à
......................................................................................................................
20 000 UI
Pour une capsule molle.
Excipient à effet notoire :
Chaque capsule de 20 000 UI contient 16,5 milligrammes de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle
Capsules en gélatine de forme ronde, jaune clair, transparentes,
contenant un liquide incolore et mesurant
approximativement 7,36 mm x 6,27 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement du déficit en vitamine D (25(OH)D sérique < 25 nmol/l).
Prévention du déficit en vitamine D chez les patients à haut
risque.
En appoint d’un traitement spécifique contre l’ostéoporose chez
des patients présentant un déficit en
vitamine D ou à risque d’insuffisance en vitamine D.
Indiqué chez l’adulte et le sujet âgé.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose doit être déterminée au cas par cas par le médecin
traitant selon la quantité de supplémentation en
vitamine D nécessaire.
Adulte et sujet âgé :
·
Prévention du déficit en vitamine D (dose d’entretien) :
Pour les adultes et les sujets âgés : 1 à 2 capsules de 20 000 UI
par mois correspondant à 800 -1600
UI/jour.
Pour les adultes et les sujets âgés souffrant d’ostéoporose : 1
à 3 capsules maximum par mois
correspondant à 800 à 1000 UI/jour avec une dose maximale de 2000
UI/jour chez les sujets âgés fragiles
souffrant d’ostéoporose à risque élevé de chutes et de
fractures.
·
Traitement du déficit en vitamine D (dose de charge) :
1 capsule de 20 000 UI par semaine ou 1 à 6 capsules de 20 000 UI
maximum par mois corresponda