Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
urapidil 60 mg
BIOGARAN
C02CA06.
urapidil 60 mg
60 mg
Gélule
pour une gélule > urapidil 60 mg
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
liste I
ANTIHYPERTENSEURS
Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseurs, adrénolytiques à action périphérique, alpha-bloquants - code ATC : C02CA06.Ce médicament est préconisé pour le traitement de l‘hypertension artérielle.
URAPIDIL 60 mg - EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
Valide
2020-03-10
ANSM - Mis à jour le : 23/10/2023 Dénomination du médicament URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée Urapidil Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseurs, adrénolytiques à action périphérique, alpha-bloquants - code ATC : C02CA06. Ce médicament est préconisé pour le traitement de l‘hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée ? Ne prenez jamais URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée : · si vous êtes allergique à l’urapidil ou à l’un des autres composants conten Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/10/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule de URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée contient 60 mg d’urapidil. _Excipients à effet notoire_ : saccharose, carmoisine (E122). Une gélule contient 0,004 mg de carmoisine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Granulés sphériques de couleur blanche à blanc cassé contenus dans une gélule de taille « 2 » ayant une coiffe de couleur blanche opaque et un corps transparent de couleur bleue. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Chez l'adulte en monothérapie, la posologie préconisée est de 120 mg par jour en 2 prises. Cette posologie doit être adaptée à la réponse thérapeutique sans toutefois dépasser 180 mg par jour en 2 prises. Chez certains malades, la posologie de 60 mg par jour en 2 prises est suffisante. Populations particulières Chez le sujet âgé en monothérapie, la posologie préconisée est de 60 mg par jour en 2 prises ; en cas d'inefficacité elle peut être portée à 120 mg par jour en 2 prises. Chez les patients atteints d’insuffisance rénale modérée à sévère, une diminution de la posologie peut être envisagée dans le cas d’un traitement au long court. Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère, une diminution de la posologie peut être envisagée. Mode d’administration Les gélules à libération prolongée doivent être prises pendant les repas du matin et du soir, et doivent être avalées avec un peu de liquide. Il n'a pas été mis en évidence d'effet exagéré de première dose et il n'y a pas eu d'effet rebond lors de l'arrêt brutal du traitement. Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie dans les traitements prol Lire le document complet