Unguentum Zinci Oxydi Conforma pommade pot

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Zinc Oxyde 50 g/100 g

Disponible depuis:

Conforma SA-NV

Code ATC:

D02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

Zinc Oxide

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

Zinc Oxyde 500 mg/g

Mode d'administration:

Voie cutanée

Domaine thérapeutique:

Zinc Products

Descriptif du produit:

CTI code: 200146-01 - Taille de l'emballage: 1 kg - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 0371013 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1999-03-01

Notice patient

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
UNGUENTUM ZINCI OXYDI CONFORMA, 50%, POMMADE
Oxyde de zinc
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ière.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après quelques jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% et dans quel cas
est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
3.
Comment utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’UNGUENTUM ZINCI OXYDI CONFORMA 50% ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ?
GROUPE DE MÉDICAMENTS
: Préparation pour le traitement d’affections cutanées.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
: La pommade à l’oxyde de zinc est utilisée pour le traitement des
affections cutanées non infectées et non suintantes.
Médicament préfabriqué destiné à être utilisé par le pharmacien
d’officine pour les préparations
magistrales et officinales.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
UNGUENTUM ZINCI OXYDI CONFORMA
50%?
N’UTILISEZ JAMAIS UNGUENTUM ZINCI OXYDI CONFORMA 50%
-
Si vous êtes allergique à l’oxyde de zinc ou à l’

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
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Résumé des caractéristiques du produit
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
UNGUENTUM ZINCI OXYDI CONFORMA, 50%, POMMADE
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Principe actif: oxyde de zinc (50g/100g).
Excipient(s) à effet notoire: graisse de suint (lanoline).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade – Voie cutanée.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Pour le traitement d’affections cutanées non infectées et non
suintantes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Appliquer une à deux fois par jour une fine couche sur la peau et
éventuellement couvrir.
Mode d’administration
Usage externe.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
-
Hypersensibilité à l’oxyde de zinc ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
-
Ne pas utiliser sur des lésions cutanées infectées ou suintantes.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Contient de la graisse de suint (lanoline). Cette dernière peut
provoquer des réactions cutanées locales
(p; ex., dermatite de contact).
4.5
INTERACTION AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D’INTERACTIONS
Jusqu’à ce jour, aucune interaction n’a été mise en évidence.
4.6
FERTILITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Aucun effet indésirable lié à l'utilisation de ce médicament
pendant la grossesse et l'allaitement n'a été
signalé jusqu’à ce jour.
4.7
EFFETS SUR L’APTITUDE À CONDUIRE DES VÉHICULES ET À UTILISER DES
MACHINES
Sans objet.
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Résumé des caractéristiques du produit
4.8
EFFETS INDÉSIRABLES
-
Des réactions allergiques à l’un des composants de la préparation
peuvent se produire.
-
L’excipient gras peut provoquer une macération cutanée. Le risque
augmente proportionnellement
au taux de concentration de la base grasse dans la pommade.
Déclaration d’effets indésirables présumés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
aut