Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acétate d'ulipristal
ZENTIVA France
G03XB02
acetate ulipristal
5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > acétate d'ulipristal : 5 mg
liste I
hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale, modulateurs des récepteurs de la progestérone
34009 301 ou 0 8 - 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 0 2 - 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2019-05-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/05/2019 Dénomination du médicament ULIPRISTAL ACETATE ZENTIVA 5 mg, comprimé Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ULIPRISTAL ACETATE ZENTIVA 5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ULIPRISTAL ACETATE ZENTIVA 5 mg, comprimé ? 3. Comment prendre ULIPRISTAL ACETATE ZENTIVA 5 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ULIPRISTAL ACETATE ZENTIVA 5 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ULIPRISTAL ACETATE ZENTIVA 5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GÉNITALE, MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA PROGESTÉRONE, Code ATC : G03XB02. ULIPRISTAL ACETATE ZENTIVA contient la substance active acétate d’ulipristal. ULIPRISTAL ACETATE ZENTIVA est utilisé pour traiter les symptômes modérés à sévères des fibromes utérins (aussi connus sous le nom de myomes), qui sont des tumeurs non cancéreuses de l’utérus. ULIPRISTAL ACETATE ZENTIVA est utilisé chez les femmes adultes (de plus de 18 ans) non ménopausées. Chez certaines femmes, les fibromes utérins peuvent causer des saignements menstruels abondan Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/05/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ULIPRISTAL ACETATE ZENTIVA 5 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ulipristal acétate...................................................................................................................... 5 mg Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 118 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé blanc à blanchâtre, rond, biconvexe, de 7 mm, portant l’inscription « 149 » gravée sur une face et « LP » sur l’autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques L’acétate d’ulipristal est indiqué pour une seule cure de traitement pré-opératoire des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez la femme adulte en âge de procréer. L’acétate d’ulipristal est indiqué dans le traitement séquentiel des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez la femme adulte en âge de procréer qui ne sont pas éligibles à la chirurgie. 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement par ULIPRISTAL ACETATE ZENTIVA doit être initié et surveillé par des médecins expérimentés dans le diagnostic et le traitement des fibromes utérins. Posologie Le traitement consiste à prendre un comprimé de 5 mg, une fois par jour, pour des cycles de traitement d’une durée maximale de 3 mois chacun. Le comprimé peut être pris pendant ou en dehors des repas. Les traitements doivent commencer uniquement quand les menstruations apparaissent : · Le premier cycle de traitement doit débuter au cours de la première semaine de menstruation. · Les cycles de traitement suivants doivent débuter au plus tôt au cours de la première semaine de la deuxième menstruation après la fin du cycle de traitement précédent. Le médecin doit informer la patiente que des intervalles sans traitement sont nécessaires. Le traitement séq Lire le document complet