Ubroseal blue ad us. vet. intramammäre Suspension für Rinder

Pays: Suisse

Langue: allemand

Source: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Ingrédients actifs:

bismuthi subnitras

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Code ATC:

QG52X

DCI (Dénomination commune internationale):

bismuthi subnitras

forme pharmaceutique:

intramammäre Suspension für Rinder

Composition:

bismuthi subnitras 2.6 g, paraffinum liquidum, silica colloidalis anhydrica, aluminii di/tristearas, E 132 0.02 g, ad suspensionem pro vase 4 g.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antibiotikafreier Euterschutz während der Trockenzeit für Rinder (Milchkühe)

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2018-12-06

Notice patient

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Résumé des caractéristiques du produit

Antibiotikafreier Euterschutz während
der Trockenzeit für Rinder (Milchkühe)
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Bismuthi Subnitras
1 lnjektor zu 4 g enthält:
Bismuthi Subnitras 2.6 g
Hilfsstoffe: Paraffinum liquidum,
Aluminii Di-/Tristearas, Silica
Colloidalis Anhydrica pro Vase 4 g
Tela cum solutione: Solutio: Alcohol
Isopropylicus 70% v/v. Aqua q.s. ad
solutionem pro 2 ml.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Wirkungsmechanismus: Das
Einbringen von Ubroseal in jedes
Euterviertel führt zum Verschluss des
Zitzenkanals. Diese langbestehende
Barriere erschwert das Eindringen von
Bakterien und senkt so die Anzahl von
intramammären Neuinfektionen
während der Trockenstehzeit. In
klinischen Studien zeigte sich, dass
dadurch (im Vergleich zu Kühen, die
ohne Euterschutz trockengestellt
wurden) bei den mit einem
Bismutnitrat-haltigen Präparat
trockengestellten Kühen die Häufigkeit
klinischer Euterentzündungen in der
nachfolgenden Laktation reduziert
wird.
PHARMAKOKINETIK
Schweres, basisches Bismutnitrat wird
von der Milchdrüse nicht resorbiert. Der
Zitzenverschluss bleibt so lange
bestehen, bis er manuell entfernt wird
(nachgewiesen bei Kühen mit einer
Trockenstehzeit von bis zu 100 Tagen).
INDIKATIONEN
Zur Vorbeugung und Verminderung
von neuen Euterinfektionen während
der Trockenstehzeit bei Kühen, die frei
von einer bakteriellen Euterinfektion
sind.
Bei Kühen mit nachgewiesener,
subklinischer Mastitis kann Ubroseal
zur Verminderung von Euterinfekten
unter Aufsicht des Tierarztes in
Kombination mit einem Antibiotika-
haltigen Euterschutz eingesetzt werden.
DOSIERUNG/ANWENDUNG
Nur zur intramammären Anwendung.
UBROSEAL ALLEINE:
Bei Kühen, die gemäss untenstehenden
Beurteilungskriterien frei von
subklinischer Mastitis sind, kann
Ubroseal beim Trockenstellen allein
angewendet werden.
Die Auswahl der zu behandelnden
Kühe muss aufgrund folgender
Beurteilungskriterien vorgenommen
werden:
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