France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires mayoly spindler - oxomémazine 0 - solution - 0,033 g - pour 100 ml de solution buvable > oxomémazine 0,033 g - antihistaminiques a usage systemique - ce médicament contient un antihistaminique, l'oxomémazine.il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit.

Canada - français - Health Canada

odan laboratories ltd - chlorhydrate de pseudoéphédrine; bromhydrate de dextrométhorphane - sirop - 30mg; 15mg - chlorhydrate de pseudoéphédrine 30mg; bromhydrate de dextrométhorphane 15mg - antitussives

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - l'abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisorencia, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à sévère de la polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les patients adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rhumatismale médicaments (armm), y compris le méthotrexate (mtx) ou un facteur de nécrose tumorale (tnf)-alpha inhibiteur de. le traitement de haute activité et de la progression de la maladie chez les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde non précédemment traités par le méthotrexate. une réduction de la progression des lésions articulaires et l'amélioration de la fonction physique ont été démontrées lors d'un traitement d'association avec l'abatacept et le méthotrexate. psoriasique arthritisorencia, seul ou en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique (psa) chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente aral thérapie, y compris le mtx a été insuffisante, et pour lesquels supplémentaires traitements systémiques du psoriasis de la peau lésions n'est pas nécessaire. polyarticular juvénile idiopathique arthritisorencia en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère active polyarticular l'arthrite idiopathique juvénile (pjia) chez les patients pédiatriques de moins de 2 ans et plus qui ont eu une réponse inadéquate à la précédente aral thérapie. ce traitement peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque le traitement avec le méthotrexate est inapproprié.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agents antinéoplasiques - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - albumine humaine 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > albumine humaine 0,5 mg - nanocolloïde marqué au technétium (99mtc) - classe pharmacothérapeutique : nanocolloïde marqué au technétium (99mtc), code atc : v09db01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique utilisé uniquement à des fins de diagnostic.rotop-nanohsa doit être marqué au technétium (99mtc) et le produit ainsi obtenu est utilisé en scintigraphie pour : l’évaluation de l'intégrité du système lymphatique et pour faire la distinction entre une obstruction veineuse ou lymphatique l’évaluation des ganglions lymphatiques sentinelles dans les maladies tumorales (cartographie des ganglions sentinelles dans le mélanome, les cancers du sein, du pénis, de la vulve et du cancer épidermoïde de la cavité buccale)l'utilisation de rotop-nanohsa implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de cette procédure utilisant un produit radiopharmaceutique justifie le risque causé par le rayonnement.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - poudre pour solution injectable - préparation cryodesiccata: canakinumabum 150 mg, sucre, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, pour le verre. - cryopyrin syndromes périodiques associés à la (caps), comme de muckle-wells syndrome (mws), de la famille autoinflammatorischen froid syndrome (facs) / de la famille de l'urticaire au froid (fcu) et de la multisystemischen maladie inflammatoire au début, au cours de la période néonatale (nomid)/chroniques infantiles neuro-dermo-syndrome articulaire (cinca).; le facteur de nécrose tumorale-récepteur syndrome périodique associé (interruptions).; marché des produits hyper-d-syndrome (hids) / mevalonatkinasedef - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - poudre pour solution injectable (injektionskit) - préparation cryodesiccata: canakinumabum 150 mg, sucre, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia 5 ml pour le verre. - cryopyrin syndromes périodiques associés à la (caps), comme de muckle-wells syndrome (mws), de la famille autoinflammatorischen froid syndrome (facs) / de la famille de l'urticaire au froid (fcu) et de la multisystemischen maladie inflammatoire au début, au cours de la période néonatale (nomid)/chroniques infantiles neuro-dermo-syndrome articulaire (cinca).; le facteur de nécrose tumorale-récepteur syndrome périodique associé (interruptions).; marché des produits hyper-d-syndrome (hids) / mevalonatkinasedef - biotechnologika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zydus france - létrozole 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > létrozole 2,5 mg - traitements endocriniens. antagonistes hormonaux et agents apparentés : inhibiteur de l’aromatase - classe pharmacothérapeutique : traitements endocriniens. antagonistes hormonaux et agents apparentés : inhibiteur de l’aromatase , code atc : l02bg04.qu’est-ce que letrozole zydus et comment agit-il ?letrozole zydus contient une substance active appelée létrozole. il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase. c’est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein.la prolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. letrozole zydus diminue le taux d’œstrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse d’œstrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d’œstrogènes pour se développer. en conséquence, la prolifération et/ou l’extension des cellules tumorales à d’autres parties de l’organisme est ralentie ou arrêtée.dans quel cas letrozole zydus est-il utilisé ?letrozole zydus est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c’est-à-dire qui n’ont plus de règles.letrozole zydus est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein. il peut être utilisé en traitement de première intention lorsqu’une chirurgie immédiate n’est pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. letrozole zydus est également utilisé pour empêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé.si vous avez des questions sur la manière dont letrozole zydus agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d’informations à votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - létrozole 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > létrozole 2,5 mg - traitements endocriniens. antagonistes hormonaux et agents apparentés : inhibiteur de l’aromatase - classe pharmacothérapeutique : traitements endocriniens. antagonistes hormonaux et agents apparentés : inhibiteur de l’aromatase - code atc : l02bg04.qu’est-ce que femara et comment agit-il ?femara contient une substance active appelée létrozole. il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase. c’est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein. la prolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. femara diminue le taux d’œstrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse d’œstrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d’œstrogènes pour se développer. en conséquence, la prolifération et/ou l’extension des cellules tumorales à d’autres parties de l’organisme est ralentie ou arrêtée.dans quels cas femara est-il utilisé ?femara est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c’est-à-dire qui n’ont plus de règles.femara est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein. il peut être utilisé en traitement de première intention lorsqu’une chirurgie immédiate n’est pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. femara est également utilisé pour empêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé.si vous avez des questions sur la manière dont femara agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d’informations à votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mgi pharma gmbh - carmustine 7 - implant - 7,7 mg - pour un implant > carmustine 7,7 mg - agents antinéoplasiques - les implants gliadel permettent de diffuser la carmustine directement au site de la tumeur cérébrale. la carmustine appartient à un groupe de substances anti-cancéreuses qui permettent de lutter contre la prolifération de certaines cellules tumorales localisées dans le cerveau, en complément de l’intervention chirurgicale.les implants gliadel peuvent être utilisés en combinaison avec des radiations pour le traitement de tumeurs cérébrales.il a été démontré que les implants gliadel prolongent la survie de patients atteints d’une tumeur cérébrale.