Tulissin

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

tulathromycine

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QJ01FA94

DCI (Dénomination commune internationale):

tulathromycin

Groupe thérapeutique:

Cattle; Pigs; Sheep

Domaine thérapeutique:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik

indications thérapeutiques:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. De aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. De aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente Dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2020-04-24

Notice patient

36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER
TULISSIN 100 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUND, VARKEN EN SCHAAP
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Frankrijk
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530
Pocé-sur-Cisse
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel moet de naam en het
adres vermelden van de
fabrikant die verantwoordelijk is voor het vrijgeven van de
desbetreffende partij.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Tulissin 100 mg/ml oplossing voor injectie voor rund, varken en schaap
Tulathromycine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tulathromycine
100 mg
HULPSTOFFEN:
Monothioglycerol
5 mg
Heldere, kleurloze tot licht gekleurde oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Rund
Behandeling en metafylaxe van respiratoire aandoeningen bij het rund
(BRD) die geassocieerd zijn
met
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
en
_Mycoplasma bovis _
die
gevoelig zijn voor tulathromycine. Voordat het diergeneesmiddel wordt
gebruikt, dient aanwezigheid
van de ziekte in de groep aangetoond te zijn.
38
Behandeling van infectieuze bovine keratoconjunctivitis (IBK)
geassocieerd met
_Moraxella bovis _
die
gevoelig is voor tulathromycine.
Varken
Behandeling en metafylaxe van respiratoire aandoeningen bij het varken
(SRD) die geassocieerd zijn
met
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
_Haemophilus parasuis _
en
_Bordetella bronchiseptica _
die gevoelig zijn voor tulathromycine. Voordat
het diergeneesmiddel wordt gebruikt, dient aanwezigheid van de ziekte
in de groep aangetoond te
zijn. Het diergeneesmiddel dient alleen gebruikt te worden als
verwacht wordt dat de varkens binnen
2-3 dagen zi

Résumé des caractéristiques du produit

BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Tulissin 100 mg/ml oplossing voor injectie voor rund, varken en schaap
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tulathromycine 100 mg
HULPSTOFFEN:
Monothioglycerol
5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze tot licht gekleurde oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund, varken en schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Rund
Behandeling en metafylaxe van respiratoire aandoeningen bij het rund
(BRD) die geassocieerd zijn
met
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
en
_Mycoplasma bovis _
die
gevoelig zijn voor tulathromycine. Voordat het diergeneesmiddel wordt
gebruikt, dient aanwezigheid
van de ziekte in de groep aangetoond te zijn.
Behandeling van infectieuze bovine keratoconjunctivitis (IBK)
geassocieerd met
_Moraxella bovis _
die
gevoelig is voor tulathromycine.
Varken
Behandeling en metafylaxe van respiratoire aandoeningen bij het varken
(SRD) die geassocieerd zijn
met
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
_Haemophilus parasuis _
en
_Bordetella bronchiseptica _
die gevoelig zijn voor tulathromycine. Voordat
het diergeneesmiddel wordt gebruikt, dient aanwezigheid van de ziekte
in de groep aangetoond te
zijn. Het diergeneesmiddel dient alleen gebruikt te worden als
verwacht wordt dat de varkens binnen
2-3 dagen ziek zullen worden.
Schaap
Behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis
(rotkreupel) geassocieerd met
virulente
_Dichelobacter nodosus_
, die een systemische behandeling vereist.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor macrolide
antibiotica of (één van) de hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Kruisresistentie met andere macroliden komt voor. Niet tegelij