TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

troxérutine 3

Disponible depuis:

MYLAN SAS

Code ATC:

C05CA04(systèmecardiovasculaire).

DCI (Dénomination commune internationale):

troxérutine 3

Dosage:

3,5 g

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un sachet dose > troxérutine 3,5 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g

Domaine thérapeutique:

vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires - code ATC : C05CA04 (système cardiovasculaire).Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences " lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Abrogée le 18/07/2023

Date de l'autorisation:

2002-03-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/06/2019
Dénomination du médicament
TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Troxérutine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après le traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable
en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ?
3. Comment prendre TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/médicament agissant
sur les capillaires - code ATC : C05CA04
(système cardiovasculaire).
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/06/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine...............................................................................................................................
3,5 g
Pour un sachet-dose.
Excipient(s) à effet notoire : sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
sachet-dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans
sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo-décubitus).
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 sachet-dose par jour dans un verre d’eau à prendre de
préférence au cours du repas.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales. Le
traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent
pas rapidement, un examen proctologique doit être
pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
sachet-dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans
sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'anim