TROXERUTINE Mazal 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

troxérutine

Disponible depuis:

MAZAL PHARMACEUTIQUE

DCI (Dénomination commune internationale):

troxérutine

Dosage:

3500 mg

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour une ampoule de 7 ml > troxérutine : 3500 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

10 ampoule(s) en verre brun de 7 ml

Domaine thérapeutique:

VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Descriptif du produit:

338 854-2 ou 34009 338 854 2 7 - 10 ampoule(s) en verre brun de 7 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2005;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1995-04-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/12/1999
Dénomination du médicament
TROXERUTINE MAZAL 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE MAZAL 3500 mg/7 ml, solution buvable en
ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TROXERUTINE MAZAL 3500 mg/7 ml,
solution buvable en ampoule ?
3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE MAZAL 3500 mg/7 ml, solution buvable en
ampoule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE MAZAL 3500 mg/7 ml, solution buvable
en ampoule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE MAZAL 3500 mg/7 ml, solution buvable en
ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
(C05CA04: système cardiovasculaire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans:
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites «impatiences» lors du coucher);
·
la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).
2. QUELLES SONT LES

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/12/1999
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TROXERUTINE MAZAL 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
................................................................................................................................
3500,00 mg
Pour une ampoule de 7 ml.
Titre alcoolique de la solution : 36,3% v/v
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable à diluer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences de
primo-décubitus).
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 ampoule par jour, dans un verre d'eau, à prendre de préférence au
cours du repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: L'ADMINISTRATION DE CE PRODUIT NE DISPENSE PAS
DU TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DES AUTRES MALADIES
ANales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes
ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit
être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient 2 g d'alcool par unité de prise. Il est
déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie,
d'alcoolisme, d'épilepsie de même que chez les femmes enceintes et
les enfants de moins de 12 ans.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations
dans l'espèce humaine se s