TROXERUTINE Hexal Sante 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

troxérutine

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

C05CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

troxérutine

Dosage:

3,5 g

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet-dose > troxérutine : 3,5 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 7,272 g

Domaine thérapeutique:

MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Descriptif du produit:

366 642-6 ou 34009 366 642 6 5 - 10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 7,272 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2004-11-02

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008
Dénomination du médicament
TROXERUTINE HEXAL SANTE 3,5 g, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE HEXAL SANTE 3,5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TROXERUTINE HEXAL SANTE 3,5 g,
poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE HEXAL SANTE 3,5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE HEXAL SANTE 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE HEXAL SANTE 3,5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique des
troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes,
douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) et
de la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A C
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TROXERUTINE HEXAL SANTE 3,5 g, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
..........................................................................................................................................
3,5 g
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo-decubitus),
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas
après dissolution dans un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
CRISE HÉMORROÏDAIRE: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
INSUFFISANCE VEINOLYMPHATIQUE:
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une
bonne hygiène de vie:
·
Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout
prolongée, l'excès de poids.
·
La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés
favorisent la circulation veineuse.
En raison de la présence de maltodextrine (glucose), ce médicament
est contre-indiqué en cas de syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en éviden
                                
                                Lire le document complet