Trixeo Aerosphere

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

R03AL

DCI (Dénomination commune internationale):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Groupe thérapeutique:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Domaine thérapeutique:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

indications thérapeutiques:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2020-12-09

Notice patient

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAM/7,2 MIKROGRAM/160 MIKROGRAM
INHALASJONSAEROSOL, SUSPENSJON
formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium/budesonid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trixeo Aerosphere er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trixeo Aerosphere
3.
Hvordan du bruker Trixeo Aerosphere
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trixeo Aerosphere
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA TRIXEO AEROSPHERE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trixeo Aerosphere inneholder tre virkestoffer kalt
formoterolfumaratdihydrat, glykopyrronium og
budesonid.

Formoterolfumaratdihydrat og glykopyrronium tilhører en gruppe
legemidler som kalles
«bronkodilatorer». Disse virker på forskjellig måte for å hindre
at musklene rundt luftveiene
trekker seg sammen, noe som gjør det lettere for luft å passere inn
og ut av lungene.

Budesonid tilhører en gruppe legemidler som kalles
«kortikosteroider». Disse virker ved at de
reduserer betennelse i lungene dine.
Trixeo Aerosphere er en inhalator som brukes hos voksne med en
lungesykdom som kalles kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols), en kronisk sykdom i luftveiene i
lungene.
Trixeo Aerosphere brukes for å gjøre det lettere å puste og
forbedre symptomer på kols som
kortpustethet, hvesing og hoste. Trixeo Aerosphere kan også forebygge
fo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trixeo Aerosphere 5 mikrogram/7,2 mikrogram/160 mikrogram
inhalasjonsaerosol, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 5
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat (_formoteroli fumaras dihydricus_), 9
mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 7,2 mikrogram glykopyrronium (_glycopyrronium_) og 160
mikrogram budesonid
(_budesonidum_).
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 5,3 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat, 9,6 mikrogram
glykopyrroniumbromid tilsvarende 7,7 mikrogram glykopyrronium og 170
mikrogram budesonid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, suspensjon.
Hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Trixeo Aerosphere er indisert til vedlikeholdsbehandling hos voksne
pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) som ikke er adekvat behandlet
med en kombinasjon av et
inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta-2-agonist, eller
med en kombinasjon av en
langtidsvirkende beta-2-agonist og en langtidsvirkende
muskarinantagonist (for effekt på
symptomkontroll og forebygging av eksaserbasjoner, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte og maksimale dosen er to inhalasjoner to ganger daglig
(to inhalasjoner på morgenen og
to inhalasjoner på kvelden).
Dersom en dose glemmes, bør den tas så snart som mulig og neste dose
bør tas til vanlig tid. Det skal
ikke tas dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Dette legemidlet kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
til moderat nedsatt nyrefunksjon.
Det kan også brukes ved anbefalt dose hos pasienter med alvorlig
nedsatt nyrefunksjon eller terminal
nyresvikt som krever dialyse kun dersom den forventede nytteverdien
veier opp for den potensielle
risikoen (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsatt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-01-2021
Notice patient Notice patient danois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-01-2021
Notice patient Notice patient grec 29-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-01-2021
Notice patient Notice patient français 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-01-2021
Notice patient Notice patient italien 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-01-2021
Notice patient Notice patient letton 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 29-11-2023
Notice patient Notice patient croate 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-01-2021

Afficher l'historique des documents