Triveram 10 / 5 / 5 mg comprimé pelliculé

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

atorvastatinum, perindoprilum, amlodipinum

Disponible depuis:

Servier (Suisse) SA

Code ATC:

C10BX11

DCI (Dénomination commune internationale):

atorvastatinum, perindoprilum, amlodipinum

forme pharmaceutique:

comprimé pelliculé

Composition:

atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.82 mg, perindoprilum argininum 5 mg corresp. perindoprilum 3.395 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas 6.935 mg, calcii carbonas, lactosum monohydricum 27.46 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.25 - 0.38 mg, hydroxypropylcellulosum, maltodextrinum, magnesii stearas, pellicule: glycerolum, hypromellosum, macrogolum 6000, magnesii stearas, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

hypertension, maladie coronaire stable

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2016-06-23

Notice patient

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Triveram
Qu'est-ce que TRIVERAM et quand doit-il être utilisé?
Quand TRIVERAM ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de TRIVERAM?
TRIVERAM peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser TRIVERAM?
Quels effets secondaires TRIVERAM peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient TRIVERAM?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous TRIVERAM? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juillet 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Triveram
Servier (Suisse) SA
Qu'est-ce que TRIVERAM et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
Triveram est une association de trois principes actifs,
l'atorvastatine, périndopril arginine et l'amlodipine.
L'atorvastatine appartient à une classe de médicaments appelés
statines, qui sont des régulateurs de lipides
(graisses).
Le périndopril arginine est un inhibiteur de l'enzyme de conversion
(IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux
sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang
dans les vaisseaux.
L'amlodipine appartient à une classe d

Résumé des caractéristiques du produit

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Triveram
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Triveram
Servier (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Atorvastatine sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée,
périndopril arginine, amlodipine sous forme
de bésilate d'amlodipine.
Excipients
Triveram 10 mg / 5 mg / 5 mg:
Noyau: carbonate de calcium (E170), lactose monohydraté (27,46 mg),
cellulose microcristalline (E460),
carboxyméthylamidon sodique ( correspond à une quantité de sodium
comprise entre 0.25 et 0.38 mg),
hydroxypropylcellulose (E463), maltodextrine, stéarate de magnésium
(E470b).
Pelliculage: glycérol (E422), hypromellose, macrogol 6000, stéarate
de magnésium (E470b), dioxyde de
titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
Triveram 20 mg / 5 mg / 5 mg:
Noyau: carbonate de calcium (E170), lactose monohydraté (54,92 mg),
cellulose microcristalline (E460),
carboxyméthylamidon sodique (correspond à une quantité de sodium
comprise entre 0.5 et 0.75 mg),
hydroxypropylcellulose (E463), maltodextrine, stéarate de magnésium
(E470b).
Pelliculage: glycérol (E422), hypromellose, macrogol 6000, stéarate
de magnésium (E470b), dioxyde de
titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
Triveram 20 mg / 10 mg / 5 mg:
Noyau: carbonate de calcium (E170), lactose monohydraté (54,92 mg),
cellulose microcristalline (E460),
carboxym