Pays: Pologne
Langue: polonais
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Trilostan
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
QH02CA01
Trilostanum
120 mg
Tabletka do rozgryzania i żucia
pies
Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 3 blistry 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 4042668306588; Zawartość opakowania: 10 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 4042668306595
Bezterminowe
8 ANEKS III OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA INFORMACYJNA 13 B. ULOTKA INFORMACYJNA Lire le document complet
1 ANEKS I CHARAKTERYSTYKA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO 2 1. NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO Trilotab 120 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów Trilotab 120 mg chewable tablets for dogs (NL/AT/BE/CZ/DE/ES/FR/HU/IE/IT/PT/SK/UKNI) Trilotab vet 120 mg chewable tablets for dogs ( FI/ SE/ DK) Trilotab vet chewable (EE/LT/LV) 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera: Substancja czynna: Trilostan 120 mg Substancje pomocnicze: Skład jakościowy subs tancji pomocniczych i pozostalych składników Laktoza jednowodna Skrobia żelowana Hydroksypropyloceluloza Krzemionka koloidalna uwodniona Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) Magnezu s tearynian Aromat drobiowy Prawie biała do jasno brązowej z brą zowymi plamkami, okrągła i wypukła tabletka z linią podziału w kszt ałcie krzyża po jednej stronie. Tabletki mogą być dzielone na 2 lub 4 równe części. 3. DANE KLINICZNE 3.1 Docelowe gatunki zwierząt Psy. 3.2 Wskazania lecznicze dla każdego z docelowyc h gatunków zwierząt L eczeni e nadczynności kory nadnerczy w postaci przysadkowej lub nadnerczowej (choroba i zespół Cushinga). 3.3 Przeciwwskazania Nie podawać zwierzętom z pierwotną chorobą wątroby i/lub niewydolnością nerek. Nie stosować w przypadku na dwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą. 3.4 Specjalne ostrzeżenia Dokładne rozpoznanie nadczynności kory nadnerczy jest kluczowe. Jeżeli zwierzę nie będzie w widoczny sposób odpowiadać na leczenie, należy powtórzyć proces dia gnostyczny. Konieczne może być zwiększanie dawki. Lire le document complet