TRIESENCE Suspension

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acétonide de triamcinolone

Disponible depuis:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Code ATC:

S01BA05

DCI (Dénomination commune internationale):

TRIAMCINOLONE

Dosage:

40MG

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

Acétonide de triamcinolone 40MG

Mode d'administration:

Intravitreuse

Unités en paquet:

1ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CORTICOSTEROIDS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106310006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-02-03

Résumé des caractéristiques du produit

_TRIESENCE_
_MD_
_ Monographie de produit _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRIESENCE
MD
Suspension injectable d’acétonide de triamcinolone
40 mg/mL
Norme du fabricant
Agent de visualisation
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de révision :
8 mars 2018
N
o
de contrôle de la présentation : 213005
TRIESENCE est une
marque déposée.
_TRIESENCE_
_MD_
_ Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................11
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................13
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................14
PHARM